(3β,5α,20S)-3-(1-ethoxyethoxy)-20-<(1-ethoxyethoxy)methyl>pregn-8(14)en-15-one | 103751-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,5α,20S)-3-(1-ethoxyethoxy)-20-<(1-ethoxyethoxy)methyl>pregn-8(14)en-15-one
• CAS: 103751-28-6
• 化学式: C₃₀H₅₀O₅
• 分子量: 490.724
• InChiKey: WTRMMIAULGSSDB-QHJUZFAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,5α,20S)-3-(1-ethoxyethoxy)-20-<(1-ethoxyethoxy)methyl>pregn-8(14)en-15-one 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-3-(2-Ethoxy-ethoxy)-17-[(S)-2-(2-ethoxy-ethoxy)-1-methyl-ethyl]-10,13,14-trimethyl-1,2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one
  参考文献：
  名称：

  Improved preparation of (3.beta.,5.alpha.,14.alpha.)-3-hydroxy-14-methylcholest-7-en-15-one. Synthesis of ergostenone and 20.alpha.-(hydroxymethyl)pregnenone analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a025
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 (3S,5S,9R,10S,13R,17R)-3-Hydroxy-17-((S)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (3β,5α,20S)-3-(1-ethoxyethoxy)-20-<(1-ethoxyethoxy)methyl>pregn-8(14)en-15-one
  参考文献：
  名称：

  Improved preparation of (3.beta.,5.alpha.,14.alpha.)-3-hydroxy-14-methylcholest-7-en-15-one. Synthesis of ergostenone and 20.alpha.-(hydroxymethyl)pregnenone analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a025