1-氨基-3-甲基丁烷-2-醇盐酸 | 25589-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基-3-甲基丁烷-2-醇盐酸
• 英文名称: 1-amino-3-methylbutan-2-ol hydrochloride
• 英文别名: 1-amino-3-methylbutan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 25589-27-9
• 化学式: C₅H₁₃NO*ClH
• mdl: MFCD19982510
• 分子量: 139.625
• InChiKey: ADXXZLQTMIOJSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3-甲基丁烷-2-醇盐酸 、 5-[3-[(dimethylamino)methyl]-4-(oxan-4-yl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以47%的产率得到5-[3-[(dimethylamino)methyl]-4-(oxan-4-yl)phenyl]-N-(2-hydroxy-3-methylbutyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HPK1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE HPK1

  摘要：

  本发明涉及对哺乳动物在治疗和/或预防方面有用的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为HPK1抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2020193512A1

文献信息

• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• [EN] 3-OXO-2,6-DIPHENYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES<br/>[FR] 3-OXO-2,6-DIPHÉNYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017202816A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention covers 3-oxo-2,6-diphenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with 10 dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的3-氧代-2,6-二苯基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与10种不规则免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病的情况，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。
• 3-oxo-2,6-diphenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamides
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US11040035B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present invention covers 3-oxo-2,6-diphenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with 10 dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)的 3-氧代-2,6-二苯基-2,3-二氢哒嗪-4-甲酰胺化合物：其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所定义；制备所述化合物的方法；用于制备所述化合物的中间体化合物；包含所述化合物的药物组合物和组合物；以及使用所述化合物制造药物组合物，用于治疗或预防疾病，特别是癌症或免疫反应失调的病症或与异常 AHR 信号转导相关的其他疾病，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• 3-OXO-2,6-DIPHENYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3464248B1

  公开（公告）日：2021-09-08
• BICYCLIC HPK1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3947373A1

  公开（公告）日：2022-02-09