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1-methylcyclopropyl 4-[(1R,2S)-2-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl] piperidine-1-carboxylate | 1402554-89-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methylcyclopropyl 4-[(1R,2S)-2-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl] piperidine-1-carboxylate
英文别名
1-methylcyclopropyl 4-[(1R,2S)-2-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl)piperidine-1-carboxylate;(1-methylcyclopropyl) 4-[(1R,2S)-2-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl]piperidine-1-carboxylate
1-methylcyclopropyl 4-[(1R,2S)-2-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl] piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1402554-89-5
化学式
C15H25NO3
mdl
——
分子量
267.368
InChiKey
YTJASCLKAQGLRU-CHWSQXEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Discovery of phenyl acetamides as potent and selective GPR119 agonists
    作者:Cheng Zhu、Liping Wang、Yuping Zhu、Zack Zhiqiang Guo、Ping Liu、Zhiyong Hu、Jason W. Szewczyk、Ling Kang、Gary Chicchi、Anka Ehrhardt、Andrea Woods、Toru Seo、Morgan Woods、Margaret van Heek、Karen H. Dingley、Jianmei Pang、Gino M. Salituro、Joyce Powell、Jenna L. Terebetski、Viktor Hornak、Louis-Charles Campeau、Robert K. Orr、Feroze Ujjainwalla、Michael Miller、Andrew Stamford、Harold B. Wood、Timothy Kowalski、Ravi P. Nargund、Scott D. Edmondson
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.01.091
    日期:2017.3
    The paper describes the SAR/SPR studies that led to the discovery of phenoxy cyclopropyl phenyl acetamide derivatives as potent and selective GPR119 agonists. Based on a cis cyclopropane scaffold discovered previously, phenyl acetamides such as compound 17 were found to have excellent GPR119 potency and improved physicochemical properties. Pharmacokinetic data of compound 17 in rat, dog and rhesus
    本文介绍了SAR / SPR研究,该研究导致发现了作为有效和选择性GPR119激动剂的苯氧基环丙基苯基乙酰胺衍生物。基于先前发现的顺式环丙烷支架,发现苯基乙酰胺(如化合物17)具有出色的GPR119效能和改善的理化特性。将描述化合物17在大鼠,狗和恒河猴中的药代动力学数据。基于化合物17的预期人类半衰期,其化合物适合QD给药,其人体预测剂量远低于最近报道的与结构相关的苄氧基化合物2的剂量。化合物17 被选为NHP(非人类灵长类动物)功效研究的工具化合物候选者。
  • SUBSTITUTED CYCLOPROPLY COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
    申请人:Edmondson Scott
    公开号:US20140057893A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included
    公开了式I的替代环丙基化合物及其药学上可接受的盐,作为治疗或预防2型糖尿病和类似疾病的有用药物。这些化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。
  • Substituted cyclopropyl compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment
    申请人:Edmondson Scott
    公开号:US08957062B2
    公开(公告)日:2015-02-17
    Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.
    公开了式I的取代环丙基化合物及其药学上可接受的盐,作为治疗或预防2型糖尿病和类似疾病的有用药物。该化合物是G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂,因此具有药理作用。此外,还包括制药组合物和治疗方法。
  • SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2693882A1
    公开(公告)日:2014-02-12
  • US8957062B2
    申请人:——
    公开号:US8957062B2
    公开(公告)日:2015-02-17
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