1-methylcyclopropyl 4-[(1R,2S)-2-{2-[3-fluoro-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenoxy]ethyl}cyclopropyl]piperidine-1-carboxylate | 1402555-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-methylcyclopropyl 4-[(1R,2S)-2-{2-[3-fluoro-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenoxy]ethyl}cyclopropyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (1-methylcyclopropyl) 4-[(1R,2S)-2-[2-[3-fluoro-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenoxy]ethyl]cyclopropyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1402555-11-6
• 化学式: C₂₄H₃₂FNO₅
• 分子量: 433.52
• InChiKey: LGDWMHKRIHYBSI-YLJYHZDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylcyclopropyl 4-[(1R,2S)-2-{2-[3-fluoro-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenoxy]ethyl}cyclopropyl]piperidine-1-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2-fluoro-4-{2-[(1S,2R)-2-( 1-{[(1-methylcyclopropyl)oxy]carbonyl} piperidin-4-yI)cyclopropyl]ethoxy}phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  发现苯基乙酰胺为强效和选择性GPR119激动剂

  摘要：

  本文介绍了SAR / SPR研究，该研究导致发现了作为有效和选择性GPR119激动剂的苯氧基环丙基苯基乙酰胺衍生物。基于先前发现的顺式环丙烷支架，发现苯基乙酰胺（如化合物17）具有出色的GPR119效能和改善的理化特性。将描述化合物17在大鼠，狗和恒河猴中的药代动力学数据。基于化合物17的预期人类半衰期，其化合物适合QD给药，其人体预测剂量远低于最近报道的与结构相关的苄氧基化合物2的剂量。化合物17 被选为NHP（非人类灵长类动物）功效研究的工具化合物候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.091
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-羟基苯乙酸 在 硫酸 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-methylcyclopropyl 4-[(1R,2S)-2-{2-[3-fluoro-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenoxy]ethyl}cyclopropyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS À CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉ, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT

  摘要：

  公开了化学式I的环丙基化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2012138845A1

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOPROPLY COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Edmondson Scott

  公开号：US20140057893A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included

  公开了式I的替代环丙基化合物及其药学上可接受的盐，作为治疗或预防2型糖尿病和类似疾病的有用药物。这些化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。
• Substituted cyclopropyl compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Edmondson Scott

  公开号：US08957062B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了式I的取代环丙基化合物及其药学上可接受的盐，作为治疗或预防2型糖尿病和类似疾病的有用药物。该化合物是G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂，因此具有药理作用。此外，还包括制药组合物和治疗方法。
• SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2693882B1

  公开（公告）日：2017-06-28
• US8957062B2
  申请人：——

  公开号：US8957062B2

  公开（公告）日：2015-02-17