3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-carboxamide | 130091-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-carboxamide
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxamide
• CAS: 130091-78-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: FGLSXQXUGUFDSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-carboxamide 、 tert-butyl (2’S,3S,4’S,5’R)-6-chloro-4’-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2’-neopentylspiro[indoline-3,3’-pyrrolidine]-5’-carboxylate 在 三甲基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以10 mg的产率得到4-((2’S,3S,4’S,5’R)-6-chloro-4’-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2’-neopentylspiro[indoline-3,3’-pyrrolidine]-5’-carbonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC MDM2 MODULATOR AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEUR SPIROCYCLIQUE DE MDM2 ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  该披露涉及式(I)的化合物，其中Z、R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R、L1、L2、L3、L4、L5、L6、Q1、Q2、W、m、n、r和s在此定义。还披露了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2022159644A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-7-甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 生成 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC MDM2 MODULATOR AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEUR SPIROCYCLIQUE DE MDM2 ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  该披露涉及式(I)的化合物，其中Z、R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R、L1、L2、L3、L4、L5、L6、Q1、Q2、W、m、n、r和s在此定义。还披露了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2022159644A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING ALCOHOL USE DISORDERS, PAIN AND OTHER DISEASES
  申请人：Wu Jay Jie-Qiang

  公开号：US20110301149A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides compounds which antagonize epsilon protein kinase C (PKCε). These compounds have a structural formula (Ia), (Ic) or (II). The present invention also provides pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating various diseases, conditions, and/or symptoms by using these compounds.

  本发明提供了对抗ε蛋白激酶C（PKCε）的化合物。这些化合物具有结构式（Ia）、（Ic）或（II）。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，并使用这些化合物治疗各种疾病、病症和/或症状的方法。
• Activator of TREK (TWIK RElated K+ channels) channels
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11046683B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Disclosed is a compound of formula (I): wherein all symbols are defined in the description. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of making the compounds, kits comprising the compounds, and methods of using the compounds, compositions and kits for treatment of disorders associated with TREK-1, TREK-2 or both TREK-1 and TREK-2 dysfunction in a mammal.

  本发明公开了一种式 (I) 的化合物： 其中所有符号在描述中定义。还公开了包含所述化合物的药物组合物、制造所述化合物的方法、包含所述化合物的试剂盒，以及使用所述化合物、组合物和试剂盒治疗哺乳动物中与 TREK-1、TREK-2 或 TREK-1 和 TREK-2 功能障碍相关的疾病的方法。
• TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2723717A2

  公开（公告）日：2014-04-30
• ACTIVATOR OF TREK (TWIK RELATED K+ CHANNELS) CHANNELS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190322662A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Disclosed is a compound of formula (I): wherein all symbols are defined in the description. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of making the compounds, kits comprising the compounds, and methods of using the compounds, compositions and kits for treatment of disorders associated with TREK-1, TREK-2 or both TREK-1 and TREK-2 dysfunction in a mammal.
• US8729081B2
  申请人：——

  公开号：US8729081B2

  公开（公告）日：2014-05-20