9-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-8-(2-thienyl)-4,9-dihydrotetrazolo[1',5':1,2]pyrimido[4,5-d]pyridazin-5(6H)-one | 947122-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 9-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-8-(2-thienyl)-4,9-dihydrotetrazolo[1',5':1,2]pyrimido[4,5-d]pyridazin-5(6H)-one
• CAS: 947122-35-2
• 化学式: C₁₇H₁₃N₇O₃S
• 分子量: 395.401
• InChiKey: OSIBXODUCNXKFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  130.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-(2-thenoyl)-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 反应 0.17h， 以53%的产率得到9-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-8-(2-thienyl)-4,9-dihydrotetrazolo[1',5':1,2]pyrimido[4,5-d]pyridazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  7-芳基-6-（2-thenoyl）-4,7-二氢-四唑并[1,5-a]嘧啶-5-羧酸甲酯的合成及其与水合肼的反应

  摘要：

  4-（2-噻吩基）-2,4-二氧代丁酸甲酯与1 H-四唑-5-胺一水合物和芳族醛的融合得到甲基7-芳基-6-（2-thenoyl）-4,7-二氢四唑[1] ，5- a ]嘧啶-5-羧酸盐，与等摩尔量的水合肼在无溶剂条件下于180–190°C反应，生成9-芳基-8-（2-噻吩基）-4,9-二氢四唑[ 1'，5'：1,2]嘧啶基[4,5- d ]哒嗪-5（6 H）-ones。

  DOI：

  10.1134/s1070428011070189