1,5,6,10b-tetrahydro-10b-trifluoromethylpyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3(2H)-one | 187928-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,5,6,10b-tetrahydro-10b-trifluoromethylpyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3(2H)-one
• 英文别名: 10b-(Trifluoromethyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-one
• CAS: 187928-11-6
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO
• 分子量: 255.24
• InChiKey: DBTWKIIZKKVVME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,6,10b-tetrahydro-10b-trifluoromethylpyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3(2H)-one 在 三氟化硼四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到1,2,3,5,6,10b-hexahydro-10b-trifluoromethylpyrrolo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indolizidine Derivatives Trifluoromethylated at Bridgehead Position via Acyl Iminium Ion Intermediates Derived from Ring-Chain Tautomerism of 5,5,5-Trifluoro-4-oxopentanoyl Arylethylamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s12
• 作为产物：
  描述：

  5,5,5-三氟-4-氧戊酸 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,5,6,10b-tetrahydro-10b-trifluoromethylpyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indolizidine Derivatives Trifluoromethylated at Bridgehead Position via Acyl Iminium Ion Intermediates Derived from Ring-Chain Tautomerism of 5,5,5-Trifluoro-4-oxopentanoyl Arylethylamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s12