trichloromethyltitanium | 2747-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: trichloromethyltitanium
• 英文别名: Trideuterio-methyl-titan-trichlorid；Tri-deuterio-methyl-trichlor-titan；Trideuteromethyltitantrichlorid
• CAS: 2747-59-3
• 化学式: CH₃Cl₃Ti
• 分子量: 172.25
• InChiKey: DGXOWMLKUUUVMZ-HCUZFQMISA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloromethyltitanium 在 (C₅H₆N)O 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of interaction of methyltitanium trichloride with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00950275
• 作为产物：
  描述：

  四氯化钛 、 d6-dimethylzinc 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 trichloromethyltitanium
  参考文献：
  名称：

  三氯甲基钛中的甲基几何结构：气体电子衍射的再研究

  摘要：

  由气体电子衍射确定的 CIJTiCHJ 分子结构的最新初步交流表明，甲基几何形状不寻常：CH 键距 115.8 (1.6) pm 和价角 LTiCH = 101.0 (2.2)°，可能是由于 CH 键合电子的部分捐赠进入 Ti 上的空 d 轨道。这种相互作用也与观察到的异常大的正 H,H 耦合常数 + 11.3 Hz 和异常低的 CHJ 摇摆模式 580 cm-l 相一致，而 CIJGeCHJ 中的 CHJ 摇摆模式为 825 cm-l。 Hall 在 CIJTiCHJ.2 上报告了广泛的 SCFMO 和 GVB 计算结果。基于不同级别的结构优化，他们预测正常的 CH 键距为 110 :i: I pm 和略小于四面体角 107 ：我：1°。2 计算再现了相对于 CIJGeCHJ 的摇摆模式的降低，但没有提供 Ti..(CH) 相互作用的迹象。我们准备了 CIJTiMe（Me = CHJ 或

  DOI：

  10.1021/ja00191a054

文献信息

• Symmetrical distortion of the methyl group of methyltrichlorotitanium: gas phase structure and H,H coupling constant
  作者：Adam Berry、Zain Dawoodi、Andrew E. Derome、J. Mark Dickinson、Anthony J. Downs、Jennifer C. Green、Malcolm L. H. Green、Philip M. Hare、Martin P. Payne、David W. H. Rankin、Heather E. Robertson

  DOI：10.1039/c39860000520

  日期：——

  Electron-diffraction studies show gaseous TiMeCl3 to have a symmetrically ‘flattened’(C3v) methyl group with an H–C–Ti angle of 101.0 ± 2.2°, which is reflected in solution by a most unusual large positive H,H coupling constant of + 11.3 Hz; these data are interpreted in terms of a π-donor interaction of methyl C–H bonds with low-lying metal d-orbitals.

  电子衍射研究表明，气态TiMeCl 3具有对称的“扁平”（C 3 v）甲基，且H–C–Ti角为101.0±2.2°，这在溶液中以最不寻常的大正H，H反映出来。耦合常数+ 11.3 Hz; 这些数据是根据甲基C–H键与低位金属d轨道的π供体相互作用来解释的。
• REETZ M. T.; HULLMANN M.; SEITZ T., ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 5, 478-480
  作者：REETZ M. T.、 HULLMANN M.、 SEITZ T.

  DOI：——

  日期：——