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Tetradeuteroethylenimine | 4397-42-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tetradeuteroethylenimine
英文别名
ethyleneimine-d4;Aziridin-d4;2,2,3,3-tetradeuterioaziridine
Tetradeuteroethylenimine化学式
CAS
4397-42-6
化学式
C2H5N
mdl
——
分子量
47.0366
InChiKey
NOWKCMXCCJGMRR-LNLMKGTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    抗肿瘤制剂fotrin标记类似物的合成和色谱-质谱研究
    摘要:
    作者开发了用放射性碳 /sup 14/C 和氘标记在乙烯亚胺基团中标记的 fotrin 类似物的合成方法,以及对所得化合物的色谱-质谱研究,目的是随后对药代动力学和代谢进行深入研究福林。/sup 14/C-亚乙基亚胺从1,2-/sup 14/C-二溴乙烷开始获得。显示了最终产物 /sup 2/H-fotrin 的质谱图。观察到的 fotrin 及其氘代类似物的质谱图的离子峰强度显示为从氘代荧光素分子离子中消除一个和两个乙烯亚胺基团时获得的同位素峰的计算比率。
    DOI:
    10.1007/bf00766340
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromoethyl-1,1,2,2,-d4-amine hydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 65.0 ℃ 、8.0 kPa 条件下, 生成 Tetradeuteroethylenimine
    参考文献:
    名称:
    Linking CO2 Sorption Performance to Polymer Morphology in Aminopolymer/Silica Composites through Neutron Scattering
    摘要:
    Composites of poly(ethylenimine) (PEI) and mesoporous silica are effective, reversible adsorbents for CO2, both from flue gas and in direct air-capture applications. The morphology of the PEI within the silica can strongly impact the overall carbon capture efficiency and rate of saturation. Here, we directly probe the spatial distribution of the supported polymer through small-angle neutron scattering (SANS). Combined with textural characterization from physisorption analysis, the data indicate that PEI first forms a thin conformal coating on the pore walls, but all additional polymer aggregates into plug(s) that grow along the pore axis. This model is consistent with observed trends in amine-efficiency (CO2/N binding ratio) and pore size distributions, and points to a trade-off between achieving high chemical accessibility of the amine binding sites, which are inaccessible when they strongly interact with the silica, and high accessibility for mass transport, which can be hampered by diffusion through PEI plugs. We illustrate this design principle by demonstrating higher CO2 capacity and uptake rate for PEI supported in a hydrophobically modified silica, which exhibits repulsive interactions with the PEI, freeing up binding sites.
    DOI:
    10.1021/jacs.5b06823
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