3β-acetoxy-2β-bromomethyl-5α-cholestane | 111300-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-2β-bromomethyl-5α-cholestane
• 英文别名: [(2S,3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-2-(bromomethyl)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 111300-95-9
• 化学式: C₃₀H₅₁BrO₂
• 分子量: 523.638
• InChiKey: KKJWDUKTWBKXGS-PVJJMOMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-2β-bromomethyl-5α-cholestane 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2β-hydroxymethyl-5α-cholestan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Mesko, Eszter; Dombi, Gyoergy, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 1, p. 201 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxymethylen-5α-cholestan-3-on 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 32.92h， 生成 3β-acetoxy-2β-bromomethyl-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Mesko, Eszter; Dombi, Gyoergy, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 1, p. 201 - 214

  摘要：

  DOI：