bis[(8-dimethylamino)-1-naphthyl]chlorophosphane | 210423-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis[(8-dimethylamino)-1-naphthyl]chlorophosphane
• 英文别名: 8-[chloro-[8-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]phosphanyl]-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine
• CAS: 210423-04-4
• 化学式: C₂₄H₂₄ClN₂P
• 分子量: 406.895
• InChiKey: ZNTSYSISOZWQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(8-dimethylamino)-1-naphthyl]chlorophosphane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到bis(8-dimethylamino-naphth-1-yl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  包含两个（8-二甲基氨基）-1-萘基配体的六配位鏻盐。结构和反应性

  摘要：

  摘要 描述了具有两个 N→P 分子内配位的新型六配位鏻盐 Ar2RZP+ X-[ar=(8-二甲氨基)-1-naphthyl]。这些盐的 NMR 研究和其中之一的 X 射线结构 5 (R=Ph, Z=H, X=Br) 表明它们具有不对称结构，其中两个 Me2N 基团在磷中心配位。盐 4（R=Ph 或 Me，Z=CH2CO2Et）在 Wittig 条件下与 PhCHO 反应缓慢，这可能是因为磷原子周围的空间位阻。受阻较小的五配位鏻盐 ArR2PCCH2CO2Et X-11（R=Ph 或 Me）的更高反应性证实了这一点，其也比 Ph3P+CH2CO2Et Br- 更具反应性。该研究指出，由于 N→P 相互作用，这些盐的反应性增加。

  DOI：

  10.1080/10426509708044208
• 作为产物：
  描述：

  [1-(二甲氨基)-8-萘基]锂 、 [8-(dimethylamino)-1-naphthalenyl]phosphonous dichloride 在 1,2-二溴乙烷 、 magnesium bromide 作用下， 生成 bis[(8-dimethylamino)-1-naphthyl]chlorophosphane
  参考文献：
  名称：

  包含两个（8-二甲基氨基）-1-萘基配体的六配位鏻盐。结构和反应性

  摘要：

  摘要 描述了具有两个 N→P 分子内配位的新型六配位鏻盐 Ar2RZP+ X-[ar=(8-二甲氨基)-1-naphthyl]。这些盐的 NMR 研究和其中之一的 X 射线结构 5 (R=Ph, Z=H, X=Br) 表明它们具有不对称结构，其中两个 Me2N 基团在磷中心配位。盐 4（R=Ph 或 Me，Z=CH2CO2Et）在 Wittig 条件下与 PhCHO 反应缓慢，这可能是因为磷原子周围的空间位阻。受阻较小的五配位鏻盐 ArR2PCCH2CO2Et X-11（R=Ph 或 Me）的更高反应性证实了这一点，其也比 Ph3P+CH2CO2Et Br- 更具反应性。该研究指出，由于 N→P 相互作用，这些盐的反应性增加。

  DOI：

  10.1080/10426509708044208