ethyl 3,3-dibutyl-2,4,7-trioxo-11-(((phenylthio)carbonyl)amino)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-chromeno[3,2-h]quinoline-9-carboxylate | 1227703-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 3,3-dibutyl-2,4,7-trioxo-11-(((phenylthio)carbonyl)amino)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-chromeno[3,2-h]quinoline-9-carboxylate
• CAS: 1227703-49-2
• 化学式: C₃₄H₃₄N₂O₇S
• 分子量: 614.719
• InChiKey: CEPBMIYMULLDBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  131.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-dibutyl-2,4,7-trioxo-11-(((phenylthio)carbonyl)amino)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-chromeno[3,2-h]quinoline-9-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔方法合成具有催化活性的手性人工受体并通过新方法实现手性拆分†

  摘要：

  黄酮 测试了这些衍生物作为迈克尔加成反应的有机催化剂 吡咯烷为α，β-不饱和内酰胺。受体结合了双重H-键供体模式，类似于天然酶中的氧阴离子孔，并带有作为质子转移基团的砜或亚砜。由于无法从天然来源获得对映体纯的这些化合物，因此手性拆分对于研究其对映选择性是必要的。对于最有希望的受体，这是使用一种新方法完成的，该方法利用了其与手性客体的超分子相互作用，并受到了动态组合化学的启发。外消旋混合物的拆分成功表明，该新方法提供了动力学拆分的替代方法。

  DOI：

  10.1039/b925367j
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯硫代甲酸酯 、 ethyl 11-amino-3,3-dibutyl-2,4,7-trioxo-1H-chromeno[3,2-h]quinoline-9-carboxylate 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到ethyl 3,3-dibutyl-2,4,7-trioxo-11-(((phenylthio)carbonyl)amino)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-chromeno[3,2-h]quinoline-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔方法合成具有催化活性的手性人工受体并通过新方法实现手性拆分†

  摘要：

  黄酮 测试了这些衍生物作为迈克尔加成反应的有机催化剂 吡咯烷为α，β-不饱和内酰胺。受体结合了双重H-键供体模式，类似于天然酶中的氧阴离子孔，并带有作为质子转移基团的砜或亚砜。由于无法从天然来源获得对映体纯的这些化合物，因此手性拆分对于研究其对映选择性是必要的。对于最有希望的受体，这是使用一种新方法完成的，该方法利用了其与手性客体的超分子相互作用，并受到了动态组合化学的启发。外消旋混合物的拆分成功表明，该新方法提供了动力学拆分的替代方法。

  DOI：

  10.1039/b925367j