N,N'-dimethyl-N,N'-diphenyl-1,8-tetradecanediamine | 941286-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N,N'-diphenyl-1,8-tetradecanediamine
• CAS: 941286-75-5
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂
• 分子量: 408.671
• InChiKey: NTTVCIVLTJUGGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N,N'-diphenyl-1,8-tetradecanediamine 、 3-[4-(二丁基氨基)苯基]-4-羟基环丁-3-烯-1,2-二酮 在 原甲酸三乙酯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以50%的产率得到2-[4-(Dibutylamino)phenyl]-4-[4-[14-[[4-[3-[4-(dibutylamino)phenyl]-2-oxido-4-oxocyclobut-2-en-1-ylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-methylazaniumyl]tetradecyl-methylazaniumylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-3-oxocyclobuten-1-olate
  参考文献：
  名称：

  Metallo Supramolecular Assemblies of Bis-squaraines by Allosteric Ca²⁺ Ion Binding

  摘要：

  Alkyl chain tethered bis-squaraines bind to Ca2+ ions through the participation of the negatively charged oxygen of the central cyclobutene moiety to form folded H-type aggregates. The initially formed Ca2+ complex is preorganized to facilitate cooperative allosteric binding of Ca2+, resulting in the formation of extended supramolecular arrays. The electronic absorption, IR, and ESI-MS studies support the formation of metallo supramolecular architectures of the folded H-type dimers of the bis-squaraines.

  DOI：

  10.1021/ol070582q
• 作为产物：
  描述：

  十四烷二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N'-dimethyl-N,N'-diphenyl-1,8-tetradecanediamine
  参考文献：
  名称：

  Metallo Supramolecular Assemblies of Bis-squaraines by Allosteric Ca²⁺ Ion Binding

  摘要：

  Alkyl chain tethered bis-squaraines bind to Ca2+ ions through the participation of the negatively charged oxygen of the central cyclobutene moiety to form folded H-type aggregates. The initially formed Ca2+ complex is preorganized to facilitate cooperative allosteric binding of Ca2+, resulting in the formation of extended supramolecular arrays. The electronic absorption, IR, and ESI-MS studies support the formation of metallo supramolecular architectures of the folded H-type dimers of the bis-squaraines.

  DOI：

  10.1021/ol070582q