N-(Trifluoroacetyl)-3-hydroxy-4-iodophenylethylamine | 171515-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(Trifluoroacetyl)-3-hydroxy-4-iodophenylethylamine
• CAS: 171515-39-2
• 化学式: C₁₀H₉F₃INO₂
• 分子量: 359.087
• InChiKey: OGFLUIFFTYIPTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-(Trifluoroacetyl)-3-hydroxy-4-iodophenylethylamine 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  6- fluorodopamine，的区域选择性合成6-氟米-tyramine和4-氟米-tyramine使用元素氟，二氟化氧和乙酰基次氟

  摘要：

  N-（三氟乙酰基）-3,4-二-叔丁氧羰基氧基-6-（三甲基锡烷基）苯基乙胺（6）经氟甲锡烷基化反应（使用F 2 OF 2或CH 3 COOF），然后高选择性地合成6-氟罗丹明酸水解。类似地，6-氟米-tyramine （14）和4-氟米-tyramine （20）从它们的相应的三甲基甲锡衍生物制备。所有前体和产物均通过多核NMR光谱和高分辨率质谱法进行了充分表征。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03259-g
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙胺 在 氢溴酸 、 碘 、 thallium(I) acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 N-(Trifluoroacetyl)-3-hydroxy-4-iodophenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  6- fluorodopamine，的区域选择性合成6-氟米-tyramine和4-氟米-tyramine使用元素氟，二氟化氧和乙酰基次氟

  摘要：

  N-（三氟乙酰基）-3,4-二-叔丁氧羰基氧基-6-（三甲基锡烷基）苯基乙胺（6）经氟甲锡烷基化反应（使用F 2 OF 2或CH 3 COOF），然后高选择性地合成6-氟罗丹明酸水解。类似地，6-氟米-tyramine （14）和4-氟米-tyramine （20）从它们的相应的三甲基甲锡衍生物制备。所有前体和产物均通过多核NMR光谱和高分辨率质谱法进行了充分表征。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03259-g