(2R,3S,5S,6S)-2-(benzyloxy)-tetrahydro-3-methoxy-6-methyl-5-triisopropylsilanyloxypyran-4-one | 1039103-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R,3S,5S,6S)-2-(benzyloxy)-tetrahydro-3-methoxy-6-methyl-5-triisopropylsilanyloxypyran-4-one
• 英文别名: (2S,3S,5S,6R)-5-methoxy-2-methyl-6-phenylmethoxy-3-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-4-one
• CAS: 1039103-53-1
• 化学式: C₂₃H₃₈O₅Si
• 分子量: 422.637
• InChiKey: QTSSLEMWHSQFQB-XSEFMFLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5S,6S)-2-(benzyloxy)-tetrahydro-3-methoxy-6-methyl-5-triisopropylsilanyloxypyran-4-one 、 甲基溴化镁 在 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(benzyloxy)-tetrahydro-3-methoxy-4,6-dimethyl-5-triisopropylsilanyloxypyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  callipeltoside C 的全合成和结构修正。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800086
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6S)-2-(benzyloxy)-tetrahydro-3-methoxy-6-methyl-5-triisopropylsilanyloxy-2H-pyran-4-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到(2R,3S,5S,6S)-2-(benzyloxy)-tetrahydro-3-methoxy-6-methyl-5-triisopropylsilanyloxypyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  callipeltoside C 的全合成和结构修正。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800086