(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-[1-Isocyano-eth-(E)-ylidene]-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene | 80133-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-[1-Isocyano-eth-(E)-ylidene]-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 80133-95-5
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₂
• 分子量: 369.547
• InChiKey: YKRZPOIWFYNXST-VJLLXTKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  22.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-[1-Isocyano-eth-(E)-ylidene]-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene 在 甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-{1-[(E)-formylimino]-ethyl}-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  由17个酮有效合成皮质类固醇侧链

  摘要：

  甾族17-酮与α-异氰基乙基膦酸二乙酯平稳反应，经过适当的氧化和水解反应，可以高收率得到皮质类固醇的二羟基丙酮侧链。

  DOI：

  10.1039/c39810000774
• 作为产物：
  描述：

  3beta-(甲氧基甲氧基)雄甾-5-烯-17-酮 、 diethyl 1-isocyanoethyl-phosphonate 在 potassium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以90%的产率得到(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-[1-Isocyano-eth-(E)-ylidene]-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  由17个酮有效合成皮质类固醇侧链

  摘要：

  甾族17-酮与α-异氰基乙基膦酸二乙酯平稳反应，经过适当的氧化和水解反应，可以高收率得到皮质类固醇的二羟基丙酮侧链。

  DOI：

  10.1039/c39810000774