2,4,7-trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-pteridine-6-carboxylic acid | 33744-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4,7-trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-pteridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2,4,7-Trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-pteridin-6-carbonsaeure；2,4,7-Trioxo-1,8-dihydropteridine-6-carboxylic acid
• CAS: 33744-31-9
• 化学式: C₇H₄N₄O₅
• 分子量: 224.133
• InChiKey: INBMIKBNWMSDGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,7-trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-pteridine-6-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-methylamino-6-methylcarbamoyl-3-oxo-3,4-dihydro-pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pfleiderer; Geissler, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1274,1277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二羟基六氢嘧啶-2,4,6-三酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,4,7-trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-pteridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pteridines. XIX. A Synthesis of 8-Substituted Pteridine-6-carboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01519a048

文献信息

• Synthese einiger Pterine
  作者：W. Steinbuch

  DOI：10.1002/hlca.19480310719

  日期：——

  Die Herstellung folgender Pterine wird beschrieben: 2-Äthyl-thio-6-oxypteridin, 2-Äthylthio-6-oxy-8,9-diphenylpteridin, 2-Äthyl-thio-6-oxy-8,9-dimethylpteridin, 2-Äthylthio-6-oxy-8,9-phenanthreno-pteridin, 2-Äthylthio-6-oxy-8,9-acenaphtenopteridin, 6-Amino-iso-xanthopterin-carbonsäure, Desimino-isoxanthopterincarbonsäure.

  Der Herstellung Flinderender Pterine wird beschrieben：2-Äthylthio-6-oxypteridin，2-Äthylthio-6-oxy-8,9-diphenylpteridin，2-Äthylthio-6-oxy-8,9-dimethylpteridin，2-Äthylthio -6-氧-8,9-菲-蝶啶，2-Äthylthio-6-氧-8,9-ena烯蝶呤，6-氨基-异黄an呤碳素，Desimino-异黄th素碳素。
• Synthesis of Novel Classes of Pyrido[2,3‐<i>d</i>]‐pyrimidines, Pyrano[2,3‐<i>d</i>]pyrimidines, and Pteridines
  作者：Mohit Lal Deb、Pulak J. Bhuyan

  DOI：10.1080/00397910600775622

  日期：2006.10

  6-Amino-5-formyluracils 1 and 5-formyl-6-hydroxyuracils 4 react with Meldrum's acid 2 in the presence of piperidine as catalyst under thermolytic conditions to afford 6-carboxy-2,4,7-trioxopyrido[2,3-d] pyrimidines 3 and 6-carboxy-2,4,7-trioxopyrano[ 2,3-d] pyrimidines 5 in good yield. Under identical conditions, 6-amino-5- nitrosouracils 6 react with 2 to afford pteridine-6-carboxylic acids 7 in good yields.
• Pfleiderer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2631,2633,2635
  作者：Pfleiderer

  DOI：——

  日期：——
• Tschesche; Korte, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 801,809
  作者：Tschesche、Korte

  DOI：——

  日期：——
• DE750061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——