2-benzyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one-Se-oxide | 104473-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one-Se-oxide
• 英文别名: 2-Benzyl-1-oxo-1lambda4,2-benzoselenazol-3-one；2-benzyl-1-oxo-1λ4,2-benzoselenazol-3-one
• CAS: 104473-79-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂Se
• 分子量: 304.207
• InChiKey: JLRQSOFPTUQKOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯,2-(氯硒代)- 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-benzyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one-Se-oxide
  参考文献：
  名称：

  Fisher, Hartmut; Dereu, Norbert, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 10, p. 757 - 768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Benzoisoselenazolones via Rh(III)‐Catalyzed Direct Annulative Selenation by Using Elemental Selenium
  作者：Qing‐Feng Xu‐Xu、Yuji Nishii、Yuta Uetake、Hidehiro Sakurai、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/chem.202103485

  日期：2021.12.20

  A Rh(III)-catalyzed direct selenium annulation by using stable and tractable elemental selenium is developed. A series of benzamides as well as acrylamides were successfully coupled with selenium under mild reaction conditions to give isoselenazolone derivatives. An unprecedented selenation mechanism involving an electrophilic Se(IV) species as the reactive selenium donor is proposed based on the designed

  使用稳定且易处理的元素硒开发了Rh(III) 催化的直接硒环化。在温和的反应条件下，一系列苯甲酰胺和丙烯酰胺与硒成功偶联，得到异硒唑酮衍生物。基于设计的控制实验、X 射线吸收光谱和计算研究，提出了一种前所未有的硒化机制，涉及亲电子 Se(IV) 物种作为反应性硒供体。
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  作者：WELTER A.、 FISCHER H.、 PARNHAM M.、 NIEMANN R.、 BERGISCH G.、 KUHL P.、 LEYC+

  DOI：——

  日期：——