1,5-萘二磺酸,2-6-4-2-4-6-(2,5-二硫代苯基)偶氮-5-羟基-7-硫代-2-萘基氨基-6-氟-1,3,5-三嗪-2-基氨基丙基氨基-6-氟-1,3,5-三嗪-2-基氨基-1-羟基-3-硫代-2-萘基偶氮-,盐钠 | 284493-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 1,5-萘二磺酸,2-6-4-2-4-6-(2,5-二硫代苯基)偶氮-5-羟基-7-硫代-2-萘基氨基-6-氟-1,3,5-三嗪-2-基氨基丙基氨基-6-氟-1,3,5-三嗪-2-基氨基-1-羟基-3-硫代-2-萘基偶氮-,盐钠
• 中文别名: 2-溴-N-(羧基羰基)-beta-[(2-甲基-2-丙基)氧基]苯丙氨酸；N-BOC-3-氨基-3-(2-溴苯基)丙酸
• 英文名称: 3-(2-bromophenyl)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-Bromophenyl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid；3-(2-bromophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 284493-55-6
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₄
• 分子量: 344.205
• InChiKey: JLEZYQLFLYPMMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-萘二磺酸,2-6-4-2-4-6-(2,5-二硫代苯基)偶氮-5-羟基-7-硫代-2-萘基氨基-6-氟-1,3,5-三嗪-2-基氨基丙基氨基-6-氟-1,3,5-三嗪-2-基氨基-1-羟基-3-硫代-2-萘基偶氮-,盐钠 、 (5-{1-[(6,7-dimethoxy-2-methylquinazolin-4-yl)amino]ethyl}thiophen-3-yl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-amino-3-[2-(5-{1-[(6,7-dimethoxy-2-methylquinazolin-4-yl)amino]ethyl}-3-thienyl)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES
  [FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES

  摘要：

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。

  公开号：

  WO2018172250A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 beta-氨基-2-溴-苯丙酸 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,5-萘二磺酸,2-6-4-2-4-6-(2,5-二硫代苯基)偶氮-5-羟基-7-硫代-2-萘基氨基-6-氟-1,3,5-三嗪-2-基氨基丙基氨基-6-氟-1,3,5-三嗪-2-基氨基-1-羟基-3-硫代-2-萘基偶氮-,盐钠
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES
  [FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES

  摘要：

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。

  公开号：

  WO2018172250A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017222083A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12and R13 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中n、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13如规范中定义的那样，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• 2-METHYL-QUINAZOLINES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3601267A1

  公开（公告）日：2020-02-05