tert-butyl 5-(3-(4-fluorophenyl)-7-((hydroxyimino)methyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pentanoate | 1373278-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 5-(3-(4-fluorophenyl)-7-((hydroxyimino)methyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pentanoate
• 英文别名: Tert-butyl 5-[3-(4-fluorophenyl)-7-(hydroxyiminomethyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]pentanoate
• CAS: 1373278-14-8
• 化学式: C₂₄H₂₆FN₃O₄
• 分子量: 439.487
• InChiKey: GAIAKIRUMDVIOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(3-(4-fluorophenyl)-7-((hydroxyimino)methyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pentanoate 在 sodium hypochlorite 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl 5-(3-(4-fluorophenyl)-7-(5-((methylsulfonyloxy)methyl)isoxazol-3-yl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE-TYPE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE QUINAZOLINONE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  该应用程序提供了Formula I的化合物或其药用可接受盐，其中个别变量在此定义，以及制备这些化合物的过程，包括相同的药物组成和它们在治疗与CRTH2受体相关的疾病状态中的用途。

  公开号：

  WO2012051036A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-tert-butoxy-5-oxopentyl)-3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 二异丁基氢化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 tert-butyl 5-(3-(4-fluorophenyl)-7-((hydroxyimino)methyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE-TYPE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE QUINAZOLINONE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  该应用程序提供了Formula I的化合物或其药用可接受盐，其中个别变量在此定义，以及制备这些化合物的过程，包括相同的药物组成和它们在治疗与CRTH2受体相关的疾病状态中的用途。

  公开号：

  WO2012051036A1