(4,5-dimethylthiazol-2-yl)(naphthalen-2-yl)methanol | 887616-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4,5-dimethylthiazol-2-yl)(naphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 887616-83-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NOS
• 分子量: 269.367
• InChiKey: XSAHOHYNDVPIDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-dimethylthiazol-2-yl)(naphthalen-2-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑甲酰胺噻唑衍生物作为 SDH 抑制剂的设计、合成和抗真菌生物活性评价

  摘要：

  农业生产受到植物病原菌的严重威胁。迫切需要开发高效低毒的新型杀菌剂。本研究设计、合成了一系列吡唑甲酰胺噻唑衍生物，并评估了其对九种植物病原体的体外抗真菌活性。生物测定结果表明，大多数化合物( 3i、5i、6i、7i、9i、12i、16i、19i和23i )对Valsa mali表现出良好的抗真菌活性。特别是，与对照药物啶酰菌胺（EC 50 = 9.19 mg/L）相比，化合物6i和19i对Valsa mali表现出更好的抗真菌活性，EC 50值分别为1.77和1.97 mg/L。此外，化合物23i对立枯丝核菌表现出优异的抑制活性，EC 50值为3.79 mg/L。40 mg/L 的化合物6i对苹果腐烂病表现出令人满意的体内保护作用。扫描电镜分析表明，化合物6i可显着破坏表面形态，干扰Valsa mali的生长。分子对接结果表明，化合物6i与琥珀酸脱氢酶（SDH）的TRP O：173、SER

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c02671
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基噻唑 、 2-萘甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以78%的产率得到(4,5-dimethylthiazol-2-yl)(naphthalen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  氟化物阴离子/硫脲组合促进硝基烯烃的直接亲核酰化

  摘要：

  据报道，硝基烯烃的直接亲核酰化是利用受保护的噻唑鎓甲醇的氟化物引发的重排。氟阴离子和硫脲的关键组合可在不使用生成这些 Umpolung 亲核试剂时通常使用的胺或酰胺碱的情况下获得羰基阴离子反应性。用于原位生成反应性羰基阴离子物质的温和反应条件允许以良好的产率将共轭添加物添加到敏感的硝基烯烃亲电试剂中。该方法耐受多种噻唑鎓甲醇和硝基烯烃底物，并且可以通过添加源自奎宁的手性硫脲来赋予对映选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja056565i