(Z)-N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-N'-cyclobutylformamidine | 167873-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-N'-cyclobutylformamidine
• 英文别名: Bnywdgvgztvqde-hjwrwdbzsa-；N-[(Z)-2-amino-1,2-dicyanoethenyl]-N'-cyclobutylmethanimidamide
• CAS: 167873-53-2
• 化学式: C₉H₁₁N₅
• 分子量: 189.22
• InChiKey: BNYWDGVGZTVQDE-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-N'-cyclobutylformamidine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到5-amino-1-cyclobutylimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [1α，2β，3α-2,3-双（苄氧基甲基）环丁基]咪唑-5-胺的合成：环丁A衍生物的重要前体

  摘要：

  从Feist酸或乙烯酮二乙基缩酮和富马酸二乙酯开始，对两种不同的反应顺序进行了比较研究，以制备受保护的（1α，2β，3α）-2,3-二羟基环丁胺衍生物。困难是在所述的反应经历叔丁基二保护的胺13a中，用乙酸乙酯（ž - ）ñ - （2-氨基-1,2-二氰基乙烯基）甲亚胺6，但二苯甲酰衍生物13B反应顺利，得到脒19在高屈服。idine是合成基于环丁烷的碳环核苷的有用中间体。通过碱处理可以很容易地将其转化为4-氰基咪唑-5-胺衍生物4b ; 外消旋的Cyclobut-A的二苯甲酰基衍生物的前体和新的1-氨基-6-亚氨基嘌呤衍生物25。用催化量的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）处理化合物19，得到先前未知的5-氨基-4-（氰基甲酰亚胺基）咪唑衍生物20。它已被用于以高收率合成新的Cyclobut-A的1,2-二氢嘌呤和1-甲基衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19950000669
• 作为产物：
  描述：

  环丁基胺 、 ethyl (Z)-N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formamidate 在 aniline hydrochloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到(Z)-N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-N'-cyclobutylformamidine
  参考文献：
  名称：

  [1α，2β，3α-2,3-双（苄氧基甲基）环丁基]咪唑-5-胺的合成：环丁A衍生物的重要前体

  摘要：

  从Feist酸或乙烯酮二乙基缩酮和富马酸二乙酯开始，对两种不同的反应顺序进行了比较研究，以制备受保护的（1α，2β，3α）-2,3-二羟基环丁胺衍生物。困难是在所述的反应经历叔丁基二保护的胺13a中，用乙酸乙酯（ž - ）ñ - （2-氨基-1,2-二氰基乙烯基）甲亚胺6，但二苯甲酰衍生物13B反应顺利，得到脒19在高屈服。idine是合成基于环丁烷的碳环核苷的有用中间体。通过碱处理可以很容易地将其转化为4-氰基咪唑-5-胺衍生物4b ; 外消旋的Cyclobut-A的二苯甲酰基衍生物的前体和新的1-氨基-6-亚氨基嘌呤衍生物25。用催化量的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）处理化合物19，得到先前未知的5-氨基-4-（氰基甲酰亚胺基）咪唑衍生物20。它已被用于以高收率合成新的Cyclobut-A的1,2-二氢嘌呤和1-甲基衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19950000669