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3,4-dihydro-2
H
-benzo[
f
][1,4]thiazepine-5-thione
3,4-dihydro-2
H
-benzo[
f
][1,4]thiazepine-5-thione | 14953-98-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-2
H
-benzo[
f
][1,4]thiazepine-5-thione
英文别名
2,3,4,5-Tetrahydro-1,4-benzothiazepin-thion-(5);5-Thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin;2,3-Dihydro-1,4-benzothiazepin-5(4H)-thion;3,4-Dihydro-1,4-benzothiazepine-5(2H)-thione;3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazepine-5-thione
CAS
14953-98-1
化学式
C
9
H
9
NS
2
mdl
——
分子量
195.309
InChiKey
JLZLBGYZJILXCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
198 °C
沸点:
318.3±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
69.4
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,3-二氢-1,4-苯并硫氮杂卓-5(4H)-酮
3,4-dihydro-1,4-benzothiazepin-5(2H)-one
14944-00-4
C
9
H
9
NOS
179.243
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4-dihydro-2
H
-benzo[
f
][1,4]thiazepine-5-thione
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-methoxy-10b-methylsulfanyl-1,4,5,10b-tetrahydro-azeto[1,2-
d
]benzo[
f
][1,4]thiazepin-2-one
参考文献:
名称:
Bose,A.K. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2343 - 2348
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,3-二氢-1,4-苯并硫氮杂卓-5(4H)-酮
在
tetraphosphorus decasulfide
作用下, 生成
3,4-dihydro-2
H
-benzo[
f
][1,4]thiazepine-5-thione
参考文献:
名称:
Wuensch,K.-H. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1967, vol. 7, p. 185 - 186
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Verfahren zur Kernchlorierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen
申请人:
BAYER AG
公开号:
EP0368063B1
公开(公告)日:
1992-06-10
US4990707A
申请人:
——
公开号:
US4990707A
公开(公告)日:
1991-02-05
Wuensch,K.-H. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1967, vol. 7, p. 185 - 186
作者:
Wuensch,K.-H. et al.
DOI:
——
日期:
——
Bose,A.K. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2343 - 2348
作者:
Bose,A.K. et al.
DOI:
——
日期:
——
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