1,4-Bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,4-diazabuta-1,3-diene | 492446-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 1,4-Bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,4-diazabuta-1,3-diene
• 英文别名: 1,4-Bis(5h-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,4-diazabuta-1,3-diene；N,N'-bis(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)ethane-1,2-diimine
• CAS: 492446-84-1
• 化学式: C₃₂H₂₄N₂
• 分子量: 436.556
• InChiKey: MEMSHBQOOPFTRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  659.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,4-diazabuta-1,3-diene 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二苯并亚苄基官能化的NHC配体（Trop-NHCs）的金（I）配合物的合成和表征

  摘要：

  为了研究其结构特征并揭示烯烃单元与金属中心的可能相互作用，已制备了二苯并亚苄基官能化的N-杂环卡宾配体（Trop-NHCs）的金（I）配合物。使用N-取代的咪唑（R = H，Me，DiPP，Ad）和1或2当量的Trop-Cl在一个步骤中生成前体氯化咪唑鎓盐（R-1），生成不对称和对称的NHC-烯烃杂化物。通过合成和相应的氯化金（I）络合物的X射线衍射分析确定了配体的结构参数，从而揭示了Trop单元对空间的高度灵活需求。这些复合物与卤素吸收剂（例如AgNTf 2和NaBArF）的转化24干净地得到[（NHC）Au（NTf 2）]（R-3）类型的中性，NTf 2配位的络合物和阳离子双-NHC配位的[（NHC）2 Au] BArF 24（R-4））， 分别。在二苯乙炔的水合中进一步测试了Gagosz型配合物R-3，根据配体对水解的敏感性，显示出明显的活性趋势。

  DOI：

  10.1021/om501093s
• 作为产物：
  描述：

  5H-二苯并[A,D]环庚烯,5-氯- 在 甲酸 、 氨 作用下， 生成 1,4-Bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,4-diazabuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  二苯并亚苄基官能化的NHC配体（Trop-NHCs）的金（I）配合物的合成和表征

  摘要：

  为了研究其结构特征并揭示烯烃单元与金属中心的可能相互作用，已制备了二苯并亚苄基官能化的N-杂环卡宾配体（Trop-NHCs）的金（I）配合物。使用N-取代的咪唑（R = H，Me，DiPP，Ad）和1或2当量的Trop-Cl在一个步骤中生成前体氯化咪唑鎓盐（R-1），生成不对称和对称的NHC-烯烃杂化物。通过合成和相应的氯化金（I）络合物的X射线衍射分析确定了配体的结构参数，从而揭示了Trop单元对空间的高度灵活需求。这些复合物与卤素吸收剂（例如AgNTf 2和NaBArF）的转化24干净地得到[（NHC）Au（NTf 2）]（R-3）类型的中性，NTf 2配位的络合物和阳离子双-NHC配位的[（NHC）2 Au] BArF 24（R-4））， 分别。在二苯乙炔的水合中进一步测试了Gagosz型配合物R-3，根据配体对水解的敏感性，显示出明显的活性趋势。

  DOI：

  10.1021/om501093s

文献信息

• Synthesis of a transient tropylidene substituted N-heterocyclic carbene (tropNHC): rearrangement and formation of its gold complex
  作者：Carsten Böhler、Daniel Stein、Nicola Donati、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1039/b203670c

  日期：——

  not gave a stable N-heterocyclic carbene bistropNHC 6 but the imidazole derivative 2-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)-1-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1H-imidazole 9 as a product of a rearrangement. However, the unstable carbene 6 can be trapped when it is generated in the presence of [AuCl(PPh3)] whereby the stable cationic mixed phosphane carbene gold complex [1,3-bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohe

  伯噻吩基亚胺基胺tropamine 2 [IUPAC：（5 H-二苯并[ a，d ]环庚基-5-基]胺]与乙二醛OHC–CHO（3）的缩合反应生成相应的1,4-二氮杂二烯bistropdad 4 [IUPAC：1，4-双（5 H-二苯并[ a，d ]环庚基-5-基）-1，4-重氮杂丁-1，3-二烯]。用甲醛和盐酸HCl，将4转化成双tropimidazolium盐5 [IUPAC：1，3-双（5 H-二苯并[ a，d ]环庚烯基]咪唑鎓氯化物]。KO t的去质子Bu中的Bu没有给出稳定的N-杂环卡宾bistropNHC 6，而是咪唑衍生物2-（5 H-二苯并[ a，d ]环庚基-10-基）-1-（5 H-二苯并[ a，d ]环庚基-5-yl）-1 H-咪唑9作为重排产物。然而，当在[AuCl（PPh 3）]存在下生成不稳定卡宾6时，会被捕获，从而稳定的阳离子混合膦卡宾金络合物[[1,3-bis（5