(S)-4-methylnaphthalene-1-sulfonic acid [3-(N-Boc-amino)-1-benzylcarbamoylpropyl]amide | 849948-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-4-methylnaphthalene-1-sulfonic acid [3-(N-Boc-amino)-1-benzylcarbamoylpropyl]amide
• 英文别名: N-benzyl-4-(N'-Boc-amino)-(S)-2-((4-methyl-1-naphthalene)amino)butanamide；(s)-4-Methylnaphthalene-1-sulfonic acid [3-(n-boc-amino)-1-benzylcarbamoylpropyl]amide；tert-butyl N-[(3S)-4-(benzylamino)-3-[(4-methylnaphthalen-1-yl)sulfonylamino]-4-oxobutyl]carbamate
• CAS: 849948-79-4
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₅S
• 分子量: 511.642
• InChiKey: MOSOZTDNFVDMAH-QHCPKHFHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methylnaphthalene-1-sulfonic acid [3-(N-Boc-amino)-1-benzylcarbamoylpropyl]amide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-amino-N-benzyl-(S)-2-(N'-(4-methyl-1-naphthalenesulfonyl)amino)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOMATOSTATIN RECEPTOR 1 AND/OR 4 SELECTIVE AGONISTS AND ANTAGONISTS
  [FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE 1 ET/OU 4

  摘要：

  这项发明涉及基于(杂)芳基磺酰胺的肽类模拟物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、A、B、D、Q、k和n的定义如所披露的，或其药学上可接受的盐或酯。化合物的化学式(I)具有对生长抑素受体亚型SSTR1和/或SSTR4的高亲和力和选择性，并可用于治疗或诊断需要与SSTR1和/或SSTR4相互作用的疾病或病况。

  公开号：

  WO2005033069A1
• 作为产物：
  描述：

  NAlpha-芴甲氧羰基-Nγ-羰-L-2,4-氨基丁酸 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (S)-4-methylnaphthalene-1-sulfonic acid [3-(N-Boc-amino)-1-benzylcarbamoylpropyl]amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123020

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Peptidomimetics selective for the somatostatin receptor subtypes 1 and/or 4
  申请人：Tomperi Jussi

  公开号：US20100048549A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to (hetero)arylsulfonylamino based peptidomimetics of formula (I), wherein A, D, E, J, Q1 R1, R2, R3, p and j are defined as disclosed, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. Compounds of formula (I) possess high affinity and selectivity for the somatostatin receptor subtypes sst 1 and/or sst 4 and can be used for the treatment or diagnosis of diseases or conditions wherein sst 1 and/or sst 4 agonists or antagonists are indicated to be useful.

  本发明涉及公式（I）中基于（杂）芳基磺酰氨基的肽类类似物，其中A，D，E，J，Q1，R1，R2，R3，p和j如所述定义，或其药学上可接受的盐或酯。公式（I）化合物具有对生长抑素受体亚型sst1和/或sst4的高亲和力和选择性，并可用于治疗或诊断sst1和/或sst4激动剂或拮抗剂被认为有用的疾病或情况。
• [EN] SOMATOSTATIN RECEPTOR 1 AND/OR 4 SELECTIVE AGONISTS AND ANTAGONISTS<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE 1 ET/OU 4
  申请人：JUVANTIA PHARMA LTD OY

  公开号：WO2005033069A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The invention relates to (hetero)arylsulfonylamino based peptidomimetics of formula (I), wherein R1, R2, R3, A, B, D, Q, k and n are defined as disclosed, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. Compounds of formula (I) possess high affinity and selectivity for the somatostatin receptor subtypes SSTR1 and/or SSTR4 and can be used for the treatment or diagnosis of diseases or conditions wherein an interaction with SSTR1 and/or SSTR4 is indicated to be useful.

  这项发明涉及基于(杂)芳基磺酰胺的肽类模拟物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、A、B、D、Q、k和n的定义如所披露的，或其药学上可接受的盐或酯。化合物的化学式(I)具有对生长抑素受体亚型SSTR1和/或SSTR4的高亲和力和选择性，并可用于治疗或诊断需要与SSTR1和/或SSTR4相互作用的疾病或病况。
• WO2006/123020
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——