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2-Thioxo-3-naphth-2'-yl-3,4-dihydrochinazolin-4-on | 24282-95-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Thioxo-3-naphth-2'-yl-3,4-dihydrochinazolin-4-on
英文别名
3-naphthalen-2-yl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one;3--4-oxo-2-thioxo-1.2.3.4-tetrahydro-chinazolin;3-(Naphthalen-2-yl)-2-sulfanylidene-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one;3-naphthalen-2-yl-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
2-Thioxo-3-naphth-2'-yl-3,4-dihydrochinazolin-4-on化学式
CAS
24282-95-9
化学式
C18H12N2OS
mdl
——
分子量
304.372
InChiKey
LMFZRDWYYFGEON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    281 °C
  • 沸点:
    504.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Thioxo-3-naphth-2'-yl-3,4-dihydrochinazolin-4-on一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以62%的产率得到2-Hydrazino-3-(2'-naphthyl)-3,4-dihydrochinazolin-4-on
    参考文献:
    名称:
    Kottke; Kuhmstedt; Griesner, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 6, p. 367 - 368
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 4 (3H)-Quinazolinone derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions
    申请人:NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.
    公开号:EP0276825A1
    公开(公告)日:1988-08-03
    4(3H)-Quinazolinone derivatives of formula (I) are provided. wherein R₁ is a hydrogen atom, a C₁-C₆ alkyl group, an aryl group, a substituted aryl group, or an aralkyl group; R₂ is a C₁-C₆ alkylamino group, a phenyl group, a substituted phenyl group, or a 5- or 6-membered heterocyclic group containing one or more N, O or S as a hetero atom or atoms, said heterocyclic group optionally being substituted or fused with a benzene ring; n is 1 or 2; or R₂ represents a geranyl group or a dipyridylmethyl group together with the group -(CH₂)n-; and X is a hydrogen atom, a C₁-C₆ alkyl group or a halogen atom, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. They are useful as antiulcer agents.
    提供了式(I)的4(3H)-喹唑啉酮衍生物。 其中 R₁ 是氢原子、C₁-C₆ 烷基、芳基、取代的芳基或芳烷基;R₂ 是 C₁-C₆ 烷胺基、苯基、取代的苯基或含有一个或多个 N、O 或 S 作为杂原子的 5 或 6 元杂环基团,所述杂环基团可选择被苯环取代或与苯环融合;n 是 1 或 2;或 R₂ 代表香叶基团或二吡啶基甲基,连同基团 -(CH₂)n-;以及 X 是氢原子、C₁-C₆ 烷基或卤素原子,及其药学上可接受的酸加成盐。 它们可用作抗溃疡剂。
  • Jira; Junghanel; Theiss, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 5, p. 273 - 279
    作者:Jira、Junghanel、Theiss、Kottke、Besch、Schopplich、Bunke、Leuthold、Beyrich
    DOI:——
    日期:——
  • Kottke; Kuhmstedt; Grafe, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 4, p. 285 - 286
    作者:Kottke、Kuhmstedt、Grafe、Knoke
    DOI:——
    日期:——
  • DAS N. B.; MITTRA A. S., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 4, 398-400
    作者:DAS N. B.、 MITTRA A. S.
    DOI:——
    日期:——
  • KOTTKE, K.;KUEHMSTEDT, H.;GRIESNER, G., PHARMAZIE, 1983, 38, N 6, 367-368
    作者:KOTTKE, K.、KUEHMSTEDT, H.、GRIESNER, G.
    DOI:——
    日期:——
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