benzonaphtho<2,1-d>thiophene-5-sulfonic acid | 76113-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzonaphtho<2,1-d>thiophene-5-sulfonic acid
• 英文别名: benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene-5-sulfonic acid；Naphtho[1,2-b][1]benzothiole-5-sulfonic acid
• CAS: 76113-17-2
• 化学式: C₁₆H₁₀O₃S₂
• 分子量: 314.386
• InChiKey: WITGUYBVZCYGIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzonaphtho<2,1-d>thiophene-5-sulfonic acid 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到S,S-dioxybenzonaphtho<2,1-d>thiophene-5-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Dacka, Stanislaw, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 4-6, p. 799 - 803

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  地托咪定 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以3%的产率得到benzonaphtho<2,1-d>thiophene-5-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  水溶性二苯并噻吩衍生物的芳族二磺酸的合成

  摘要：

  摘要 需要用于合成水溶性二苯并噻吩（DBT）和二苯并噻吩S的有效方法氧化物（DBTO）衍生物，可用于研究生物应用中的原子氧。通过使用磺酸基团进行官能化，可以有效地实现芳香族化合物的水溶性。考虑了三种合成方法。间接方法是不成功的。发现一种模块化方法对于一种DBTO二磺酸衍生物（纯度> 99％）非常有效。直接方法是最简单，收益最高的途径。此外，鉴定了一种高效，可扩展和改进的二磺酸DBT和DBTO衍生物纯化方法，可通过使用反相高效快速色谱法分离位置异构体和其他修饰。 需要用于合成水溶性二苯并噻吩（DBT）和二苯并噻吩S的有效方法氧化物（DBTO）衍生物，可用于研究生物应用中的原子氧。通过使用磺酸基团进行官能化，可以有效地实现芳香族化合物的水溶性。考虑了三种合成方法。间接方法是不成功的。发现一种模块化方法对于一种DBTO二磺酸衍生物（纯度> 99％）非常有效。直接方法是最简单，收益最高的途径。此外

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591969

文献信息

• Dacka, Stanislaw; Janczewski, Marian, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 4, p. 863 - 864
  作者：Dacka, Stanislaw、Janczewski, Marian

  DOI：——

  日期：——
• DACKA, S., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 4-6, 799-803
  作者：DACKA, S.

  DOI：——

  日期：——