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(S)-5-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-2-pentanol | 206882-29-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-5-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-2-pentanol
英文别名
(2S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-ol
(S)-5-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-2-pentanol化学式
CAS
206882-29-3
化学式
C11H26O2Si
mdl
——
分子量
218.412
InChiKey
GAAOKOSJNUIMRV-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    245.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.17
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-5-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-2-pentanolN-甲基咪唑正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.75h, 生成 (R)-tert-butyldimethyl[(4-methyl-5,5-diphenylpentyl)oxy]silane
    参考文献:
    名称:
    仲烷基和环烷基碳上的二芳基甲基阴离子的SN2反应
    摘要:
    磷酸二苯基仲烷基磷酸酯与Ar 2 CH阴离子的取代反应迅速进行,并进行了转化。相比之下,二苯基取代的环己基磷酸酯进行了转化,但根据取代基和(PhO)2 PO 2离开基团的相对立体化学,显示出不同的反应性。反应性的差异通过过渡能的计算得到合理化。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201801596
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-pent-2-yne-1,4-diol咪唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气红铝 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (S)-5-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-2-pentanol
    参考文献:
    名称:
    仲烷基和环烷基碳上的二芳基甲基阴离子的SN2反应
    摘要:
    磷酸二苯基仲烷基磷酸酯与Ar 2 CH阴离子的取代反应迅速进行,并进行了转化。相比之下,二苯基取代的环己基磷酸酯进行了转化,但根据取代基和(PhO)2 PO 2离开基团的相对立体化学,显示出不同的反应性。反应性的差异通过过渡能的计算得到合理化。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201801596
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文献信息

  • Sulfonamide compounds and uses thereof
    申请人:Smith David W.
    公开号:US06967196B1
    公开(公告)日:2005-11-22
    In accordance with the present invention, there is provided a novel class of sulfonamide compounds. Compounds of the invention contain a core sulfonamide group. Variable moieties connected to the sulfur atom and nitrogen atom of the sulfonamide group include substituted or unsubstituted hydrocarbyl moieties, substituted or unsubstituted heterocycle moieties, polycyclic moieties, halogen, alkoxy, ether, ester, amide, sulfonyl, sulfonamidyl, sulfide, carbamate, and the like. Invention compounds are capable of a wide variety of uses. For example sulfonamide compounds can act to modulate production of amyloid β protein and are useful in the prevention or treatment of a variety of diseases. Pharmaceutical compositions containing invention compounds are also provided. Such compositions have wide utility for the prevention or treatment of a variety of diseases.
    根据本发明,提供了一类新型的磺胺类化合物。该发明的化合物含有一个核心磺胺基团。连接到磺胺基团的硫原子和氮原子的可变基团包括取代或未取代的烃基团、取代或未取代的杂环基团、多环基团、卤素、烷氧基、醚、酯、酰胺、磺酰、磺胺基、硫醚、碳酸酯等。该发明的化合物具有各种用途。例如,磺胺类化合物可以调节淀粉样蛋白β的产生,并可用于预防或治疗多种疾病。还提供了含有该发明化合物的药物组合物。这些组合物在预防或治疗多种疾病方面具有广泛的用途。
  • S<sub>N</sub> 2 Reaction of Diarylmethyl Anions at Secondary Alkyl and Cycloalkyl Carbons
    作者:Riku Shinohara、Narihito Ogawa、Hidehisa Kawashima、Kyohei Wada、Shun Saito、Takashi Yamazaki、Yuichi Kobayashi
    DOI:10.1002/ejoc.201801596
    日期:2019.2.21
    The substitution reactions of diphenyl sec‐alkyl phosphates with Ar2CH anions were swift and proceeded with inversion. In contrast, the diphenyl substituted‐cyclohexyl phosphates proceeded with inversion, but showed different reactivity depending on the relative stereochemistry of the substituent and the (PhO)2PO2 leaving group. The difference in reactivity was rationalized by computational calculation
    磷酸二苯基仲烷基磷酸酯与Ar 2 CH阴离子的取代反应迅速进行,并进行了转化。相比之下,二苯基取代的环己基磷酸酯进行了转化,但根据取代基和(PhO)2 PO 2离开基团的相对立体化学,显示出不同的反应性。反应性的差异通过过渡能的计算得到合理化。
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