(S)-(3-isobutyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)(phenyl)methanone | 1257215-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(3-isobutyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)(phenyl)methanone
• CAS: 1257215-38-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO
• 分子量: 291.393
• InChiKey: CKCPPQLJASFNAX-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(3-isobutyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)(phenyl)methanone 、 2,6-二异丙基苯胺 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到(S)-N-((3-isobutyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)(phenyl)methylene)-2,6-diisopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  基于异喹啉的二亚胺配体，用于Cu（II）催化的对映选择性硝基醛（Henry）反应

  摘要：

  可通过Bischler–Napieralski环化方便地制备一系列基于异喹啉的手性二亚胺配体。的c ^ 2 -对称二亚胺配1A是有效的铜（II）催化的硝基甲烷和各种醛（11个实施例）之间的对映选择性亨利反应，显示出50-89％的产率和75-93％ee的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.05.018
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-(3-isobutyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  基于异喹啉的二亚胺配体，用于Cu（II）催化的对映选择性硝基醛（Henry）反应

  摘要：

  可通过Bischler–Napieralski环化方便地制备一系列基于异喹啉的手性二亚胺配体。的c ^ 2 -对称二亚胺配1A是有效的铜（II）催化的硝基甲烷和各种醛（11个实施例）之间的对映选择性亨利反应，显示出50-89％的产率和75-93％ee的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.05.018

文献信息

• Isoquinoline-based chiral monodentate N-heterocyclic carbenes
  作者：Dimitri Hirsch-Weil、Khalil A. Abboud、Sukwon Hong

  DOI：10.1039/c0cc02211j

  日期：——

  C 1-symmetric isoquinoline-based chiral diaminocarbene ligands (MIQ) have been developed to block three quadrants of the metal coordination sphere, complementing C2-symmetric biisoquinoline-based ligands (BIQ). MIQ-Cu complexes catalyzed conjugate borylation of various α,β-unsaturated amides in good yields (82–99%) and enantioselectivities (75–87% ee).

  C1对称的异喹啉基手性二氨基卡宾配体（MIQ）已开发用于封闭金属配位球的三个象限，补充C2对称的二异喹啉基配体（BIQ）。MIQ-Cu络合物催化各种α，β-不饱和酰胺的共轭硼化反应，产率良好（82-99％）和手性选择性（75-87％ee）。