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(R,R)-1,3-diisopropyl-1,3-propanediol cyclic sulfate | 202459-80-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,R)-1,3-diisopropyl-1,3-propanediol cyclic sulfate
英文别名
(R,R)-2,6-Dimethyl-3,5-heptanediol cyclic sulfate;(R,R)-2,6-dimethylheptane-3,5-diol cyclic sulfate;(4R,6R)-4,6-diisopropyl-2,2-dioxo-1,3,2-dioxathiane;(4R,6R)-4,6-di(propan-2-yl)-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide
(R,R)-1,3-diisopropyl-1,3-propanediol cyclic sulfate化学式
CAS
202459-80-1
化学式
C9H18O4S
mdl
——
分子量
222.306
InChiKey
GTUNRBHLPJJNOU-RKDXNWHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    292.7±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R,R)-1,3-diisopropyl-1,3-propanediol cyclic sulfate三乙烯二胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1,2-bis-((S,S)-2,4-diisopropylphosphetano)ethane
    参考文献:
    名称:
    Chiral 1,2-bis(phosphetano)ethanes
    摘要:
    Optically pure 1,2-bis(phosphetano)ethanes 3 (BPE-4) have been prepared from 1,2-bis(phosphino)ethane and the cyclic sulfates of symmetrical anti-1,3-diols. Diphosphine 3c (R = cyclohexyl) is an easily accessible, air-stable chiral ligand. Its suitability to the ruthenium-catalysed hydrogenation of functionalised ketones has been examined by using several catalyst precursors. Significant enantiomeric excesses were obtained. A ruthenium complex containing two coordinated diphosphines 3e was characterised by X-ray diffraction studies. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00910-4
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-Diisopropyl-2-oxo-1,3,2-dioxathian 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (R,R)-1,3-diisopropyl-1,3-propanediol cyclic sulfate
    参考文献:
    名称:
    Chiral 1,2-Bis(phosphetano)benzenes: Preparation and Use in the Ru-Catalyzed Hydrogenations of Carbonyl Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3765(19990401)5:4<1160::aid-chem1160>3.0.co;2-3
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文献信息

  • Diastereoselective Synthesis of Arene Ruthenium(II) Complexes Containing Chiral Phosphetane-Based Tethers<sup>,</sup><sup>1</sup>
    作者:Patrícia Pinto、Andreas W. Götz、Guido Marconi、Bernd A. Hess、Angela Marinetti、Frank W. Heinemann、Ulrich Zenneck
    DOI:10.1021/om050461z
    日期:2006.5.1
    Enantiomerically pure cyclic (R,R)-sulfates have been transformed into novel enantiopure ligands of the general type (S,S)-2,4-R2-1-(3-phenylpropyl)phosphetane (7a−c; R = Cy, i-Pr, t-Bu). 7a−c split the arene ruthenium complex dimer [RuCl2(η6-C6H5COOMe)}2] (8) by forming the mononuclear σ complexes (SC,SC)-[RuCl2(η6-C6H5COOMe)2,4-R2-1-(3-phenylpropyl)-η1-phosphetane}] (9a−c). An intramolecular arene
    对映体纯的环状(R,R)硫酸盐已转化为一般类型(S,S)-2,4-R 2 -1-(3-苯基丙基)磷杂环戊烷的新型对映体纯配体(7a - c ; R = Cy ,i -Pr,t -Bu)。图7a - Ç分裂芳烃钌络合物二聚体[的RuCl 2(η 6 -C 6 H ^ 5 COOMe)} 2 ](8)由形成单核络合物σ(小号Ç,小号Ç) -将[RuCl 2(η 6 - C6 ħ 5 COOMe)2,4--R 2 -1-(3-苯丙基)-η 1 -phosphetane}](9A - Ç)。分子内芳烃配体置换反应导致(小号ç,小号Ç) -将[RuCl 2 2,4--R 2 -1-(η 6 -3-苯丙基)-η 1 -phosphetane}](10A - C ^)与芳烃配体的束缚侧链。在NaPF 6的协助下苯胺对氯化物配体的亲核取代使进入非对映体络合物盐(S C,SÇ) -将[RuCl(苯胺)2
  • [EN] LIGANDS FOR ASYMMETRIC CATALYSIS<br/>[FR] LIGANDS POUR CATALYSE ASYMETRIQUE
    申请人:CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED
    公开号:WO1998002445A1
    公开(公告)日:1998-01-22
    (EN) A chiral compound of formula (I) or (II) wherein R1, R2, R3 and R4 are each independently H, alkyl, cycloalkyl, aryl, or alkaryl, provided that R1 and R2 are not both H; and X is any group capable of forming a stable bond to phosphorus, is useful as a ligand in asymmetric reactions.(FR) Composé chiral représenté par la formule (I) ou (II), dans laquelle R1, R2, R3 et R4 représentent chacun indépendamment H, alkyle, cycloalkyle, aryle ou alkaryle, à condition que R1 et R2 ne représentent pas tous les deux H; et X représente tout groupe capable de créer une liaison simple avec phosphore. Ce composé est utile en tant que ligand dans des réactions asymétriques.
    一个表示为式 (I) 或式 (II) 的 chirality 复合物,其中 R1、R2、R3 和 R4 分别各自独立地为 H、alkyl、cycloalkyl、aryl 或者 alkaryl,且 R1 和 R2 不可能同时为 H;并且 X 代表任何能够形成稳定键的磷orus基团。这种复合物对不对称反应具有有用用途。 **(法语翻译:** Un composé chiral, représenté par la formule (I) ou (II), dans lequel R1, R2, R3 et R4 représentent chacun indépendamment H, alkyle, cycloalkyle, aryle ou alkaryle, à condition que R1 et R2 ne représentent pas tous les deux H; et X représente tout groupe capable de créer une liaison simple avec phosphore. Ce composé est utile en tant que ligand dans des réactions asymétriques.)**
  • LIGANDS FOR ASYMMETRIC CATALYSIS
    申请人:Chirotech Technology Limited
    公开号:EP0912583A1
    公开(公告)日:1999-05-06
  • US5936109A
    申请人:——
    公开号:US5936109A
    公开(公告)日:1999-08-10
  • Chiral 1,2-bis(phosphetano)ethanes
    作者:Angela Marinetti、Sébastien Jus、Jean-Pierre Genêt、Louis Ricard
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00910-4
    日期:2001.4
    Optically pure 1,2-bis(phosphetano)ethanes 3 (BPE-4) have been prepared from 1,2-bis(phosphino)ethane and the cyclic sulfates of symmetrical anti-1,3-diols. Diphosphine 3c (R = cyclohexyl) is an easily accessible, air-stable chiral ligand. Its suitability to the ruthenium-catalysed hydrogenation of functionalised ketones has been examined by using several catalyst precursors. Significant enantiomeric excesses were obtained. A ruthenium complex containing two coordinated diphosphines 3e was characterised by X-ray diffraction studies. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
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