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(S)-2-benzyl-3-isopropylsulfonyl-propionic acid | 116622-69-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2-benzyl-3-isopropylsulfonyl-propionic acid
英文别名
(2S)-2-benzyl-3-propan-2-ylsulfonylpropanoic acid
(S)-2-benzyl-3-isopropylsulfonyl-propionic acid化学式
CAS
116622-69-6;119807-79-3;119807-90-8
化学式
C13H18O4S
mdl
——
分子量
270.35
InChiKey
NRDQEEGSCDHAFR-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷(S)-2-benzyl-3-isopropylsulfonyl-propionic acid 生成 (R)-2-Benzyl-3-(propane-2-sulfonyl)-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶催化不对称合成手性1,3-丙二醇及其在制备光学纯净的肾素抑制剂中的应用
    摘要:
    通过在乙酸乙烯酯中的脂肪酶催化的酯交换反应实现了手性2-取代-1,3-丙二醇的不对称合成,并将其用于旋光砜衍生物的合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)93338-6
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-Benzyl-3-<(p-tolylsulfonyl)oxy>propyl acetate 在 chromium(VI) oxide盐酸sodium hydroxide硫酸N,N-二异丙基乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (S)-2-benzyl-3-isopropylsulfonyl-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶催化不对称合成手性1,3-丙二醇及其在制备光学纯净的肾素抑制剂中的应用
    摘要:
    通过在乙酸乙烯酯中的脂肪酶催化的酯交换反应实现了手性2-取代-1,3-丙二醇的不对称合成,并将其用于旋光砜衍生物的合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)93338-6
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文献信息

  • TSUJI, KEIICHIRO;TERAO, YOSHIYASU;ACHIWA, KAZUO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 6189-6192
    作者:TSUJI, KEIICHIRO、TERAO, YOSHIYASU、ACHIWA, KAZUO
    DOI:——
    日期:——
  • US4758584A
    申请人:——
    公开号:US4758584A
    公开(公告)日:1988-07-19
  • US4889869A
    申请人:——
    公开号:US4889869A
    公开(公告)日:1989-12-26
  • US4914129A
    申请人:——
    公开号:US4914129A
    公开(公告)日:1990-04-03
  • Lipase-catalyzed asymmetric synthesis of chiral 1,3-propanediols and its application to the preparation of optically pure building block for renin inhibitors
    作者:Keiichiro Tsuji、Yoshiyasu Terao、Kazuo Achiwa
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)93338-6
    日期:——
    Asymmetric synthesis of chiral 2-substituted-1,3-propanediols was realized by the lipase-catalyzed transesterification in vinyl acetate and it was applied to the synthesis of an optically active sulfone derivative.
    通过在乙酸乙烯酯中的脂肪酶催化的酯交换反应实现了手性2-取代-1,3-丙二醇的不对称合成,并将其用于旋光砜衍生物的合成。
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