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trans-methyl 1,4-dimethoxy-3-pent-1-enyl-2-naphthoate | 79054-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-methyl 1,4-dimethoxy-3-pent-1-enyl-2-naphthoate
英文别名
methyl 1,4-dimethoxy-3-[(E)-pent-1-enyl]naphthalene-2-carboxylate
trans-methyl 1,4-dimethoxy-3-pent-1-enyl-2-naphthoate化学式
CAS
79054-84-5
化学式
C19H22O4
mdl
——
分子量
314.381
InChiKey
HMXCXYWCUSZCNX-KPKJPENVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-methyl 1,4-dimethoxy-3-pent-1-enyl-2-naphthoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以89%的产率得到trans-2-hydroxymethyl-1,4-dimethoxy-3-pent-1-enylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    硝酸铈铵合成萘并[2,3 - c ]吡喃-5,10-醌
    摘要:
    将两个2-(烷-1-烯基)-3-(1-羟烷基)-1,4-二甲氧基萘用氧化银(II)氧化为相应的萘醌,而用硝酸铈(IV)铵氧化则可得到标题化合物。
    DOI:
    10.1039/c39810000534
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    与阿芬相关的(±)-7,9-二脱氧醌A和(±)-7,9-二脱氧醌A'的合成
    摘要:
    3-(1-羟乙基)-,1,4-二甲氧基-2-丙-1-烯萘与四当量硝酸铈铵的氧化环化反应,得到两个4-羟基-1,3-二甲基萘[2,3-描述了具有与醌A和A'相同的立体化学的c ] pyran-5,10-醌,这是蚜虫色素protoaphin- fb和protoaphin- sl的衍生物。该机制的某些方面已经建立。
    DOI:
    10.1039/p19830001249
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文献信息

  • CHORN T. A.; GILES R. G. F.; MITCHELL P. R. K.; GREEN I. R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 11, 534-535
    作者:CHORN T. A.、 GILES R. G. F.、 MITCHELL P. R. K.、 GREEN I. R.
    DOI:——
    日期:——
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