ethyl 1-(pivalamido)naphthalen-2-ylcarbamate | 1245795-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 1-(pivalamido)naphthalen-2-ylcarbamate
• CAS: 1245795-68-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: INGNJVLPQYGRGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-naphthyl-N-pivalamide 、 ethyl N-{[(4-nitrobenzene)sulfonyl]oxy}carbamate 在 对甲苯磺酸双（乙腈）钯（II） 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到ethyl 1-(pivalamido)naphthalen-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化N-Nosyloxycarbamate对苯胺的分子间邻-C-H酰胺化

  摘要：

  开发了钯催化的邻位 CH 酰胺化 N-nosyloxycarbamates 的苯胺，用于合成 2-氨基苯胺。该反应可以在相对温和的条件下进行，并表现出优异的区域选择性和官能团耐受性。酰胺化反应可能通过限速 CH 环钯化 (k(H)/k(D) = 3.7) 引发，形成芳基钯配合物，然后进行氮烯官能化。

  DOI：

  10.1021/ja106364r