O-butylisourea | 57536-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: O-butylisourea
• 英文别名: O-butyl-isourea；O-Butyl-isoharnstoff；O-n-Butyl-isoharnstoff；butyl carbamimidate
• CAS: 57536-14-8
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• mdl: MFCD19204154
• 分子量: 116.163
• InChiKey: RVBFJJRQNLWPJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-butylisourea 在 羟胺 作用下， 生成 2-butyl-1-hydroxy-isourea
  参考文献：
  名称：

  碳酸烷基酯酰胺肟（N-羟基-O-烷基异脲）第42次关于羟胺衍生物的通讯

  摘要：

  O-烷基异脲盐酸盐的羟氨解得到标题中命名的化合物，描述了其中一些酰化和随后的反应。O-甲基异脲与苯甲肟酰氯反应生成5-氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030501
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 正丁醇 在 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以61.7%的产率得到O-butylisourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] CLASS OF HETEROAROMATIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] CLASSE D'UN COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一类芳杂环类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  提供了一种作为TLR7激活剂的式I所示的化合物、该化合物的制备方法及其治疗由TLR7激活剂介导的疾病的用途。人源受体TLR7激动活性研究显示，这些化合物对人源受体TLR7具有较强的激动作用，可作为治疗TLR7激动剂介导的疾病的前景化合物。此外，研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。

  公开号：

  WO2022161420A1

文献信息

• Basterfield; Whelen, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 3179
  作者：Basterfield、Whelen

  DOI：——

  日期：——