O-butylisourea | 57536-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: O-butylisourea
• 英文别名: O-butyl-isourea；O-Butyl-isoharnstoff；O-n-Butyl-isoharnstoff；butyl carbamimidate
• CAS: 57536-14-8
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• mdl: MFCD19204154
• 分子量: 116.163
• InChiKey: RVBFJJRQNLWPJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-butylisourea 在 羟胺 作用下， 生成 2-butyl-1-hydroxy-isourea
  参考文献：
  名称：

  碳酸烷基酯酰胺肟（N-羟基-O-烷基异脲）第42次关于羟胺衍生物的通讯

  摘要：

  O-烷基异脲盐酸盐的羟氨解得到标题中命名的化合物，描述了其中一些酰化和随后的反应。O-甲基异脲与苯甲肟酰氯反应生成5-氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030501
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 正丁醇 在 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以61.7%的产率得到O-butylisourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] CLASS OF HETEROAROMATIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] CLASSE D'UN COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一类芳杂环类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  提供了一种作为TLR7激活剂的式I所示的化合物、该化合物的制备方法及其治疗由TLR7激活剂介导的疾病的用途。人源受体TLR7激动活性研究显示，这些化合物对人源受体TLR7具有较强的激动作用，可作为治疗TLR7激动剂介导的疾病的前景化合物。此外，研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。

  公开号：

  WO2022161420A1

文献信息

• [EN] CLASS OF HETEROAROMATIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] CLASSE D'UN COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类芳杂环类化合物及其制备方法和用途
  申请人：INNOVSTONE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022161420A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  提供了一种作为TLR7激活剂的式I所示的化合物、该化合物的制备方法及其治疗由TLR7激活剂介导的疾病的用途。人源受体TLR7激动活性研究显示，这些化合物对人源受体TLR7具有较强的激动作用，可作为治疗TLR7激动剂介导的疾病的前景化合物。此外，研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。
• Basterfield; Whelen, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 3179
  作者：Basterfield、Whelen

  DOI：——

  日期：——
• Kohlensäure-alkylester-amidoxime (N-Hydroxy-O-alkyl-isoharnstoffe) 42. Mitt. über Hydroxylamin-Derivate
  作者：G. Zinner、G. Nebel

  DOI：10.1002/ardp.19703030501

  日期：——

  Durch Hydroxylaminolyse der Hydrochloride von O‐Alkylisoharnstoffen erhält man die in der Überschrift genannten Verbindungen, von denen einige Acylierungs‐ und Folgereaktionen beschrieben werden. Die Umsetzung von O‐Methylisoharnstoff mit Benzhydroximsäurechlorid führt zu 5‐Amino‐3‐phenyl‐1,2,4‐oxadiazol.

  O-烷基异脲盐酸盐的羟氨解得到标题中命名的化合物，描述了其中一些酰化和随后的反应。O-甲基异脲与苯甲肟酰氯反应生成5-氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑。