2-n-butylamino-1,3,4-oxadiazole | 76368-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-n-butylamino-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: N-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 76368-99-5
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• mdl: MFCD19219944
• 分子量: 141.173
• InChiKey: CCNKFPYUCSJOOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁基异硫氰酸酯 在 1,3,5-三溴-1,3,5-噻嗪烷-2,4,6-三酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-n-butylamino-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  三溴异氰尿酸作为替代氧化剂用于从 1-酰基氨基硫脲合成 2-氨基-1,3,4-恶二唑

  摘要：

  已开发出一种简单、有效且环境友好的方法，通过与三溴异氰尿酸反应将 1-酰基氨基硫脲转化为 2-氨基-1,3,4-恶二唑。由酰肼和异硫氰酸酯制备具有不同取代基（如烷基、苄基和（杂）芳基）的 1-酰基氨基硫脲，收率高达 97%，并以 19–93% 的收率转化为相应的 2-氨基-1,3,4-恶二唑该协议提供了简单的反应条件、易于获取的试剂，无需任何特殊设备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154494

文献信息

• Noto, Renato; Buccheri, Francesco; Consiglio, Giovanni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 1627 - 1630
  作者：Noto, Renato、Buccheri, Francesco、Consiglio, Giovanni、Spinelli, Domenico

  DOI：——

  日期：——
• Noto, Renato; Buscemi, Silvestre; Werber, Giuseppe, Journal of Heterocyclic Chemistry, <hi>1987</hi>, vol. 24, p. 1449 - 1452
  作者：Noto, Renato、Buscemi, Silvestre、Werber, Giuseppe、Spinelli, Domenico

  DOI：——

  日期：——