(3β,5α,14α,22E)-3-hydroxy-14-methylergost-7-en-15-one | 103751-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,5α,14α,22E)-3-hydroxy-14-methylergost-7-en-15-one
• 英文别名: 3β-hydroxy-14-methyl-5α-ergosta-7,22t-dien-15-one；3β-Hydroxy-14-methyl-5α-ergosta-7,22t-dien-15-on
• CAS: 103751-23-1
• 化学式: C₂₉H₄₆O₂
• 分子量: 426.683
• InChiKey: YBQHBNCXLFKFIL-WUFNGHNSSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-3-(2-Ethoxy-ethoxy)-10,13,14-trimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-1,2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (3β,5α,14α,22E)-3-hydroxy-14-methylergost-7-en-15-one
  参考文献：
  名称：

  Improved preparation of (3.beta.,5.alpha.,14.alpha.)-3-hydroxy-14-methylcholest-7-en-15-one. Synthesis of ergostenone and 20.alpha.-(hydroxymethyl)pregnenone analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a025

文献信息

• Woodward et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1131,1141
  作者：Woodward et al.

  DOI：——

  日期：——