(1R,3S,5E)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2S)-4-iodobut-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol | 853129-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3S,5E)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2S)-4-iodobut-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
• CAS: 853129-83-6
• 化学式: C₂₃H₃₃IO₂
• 分子量: 468.418
• InChiKey: RJTWMMXSFZZPFM-MCCSBAQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,5E)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2S)-4-iodobut-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol 在 二氧化硫 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  VITAMIN D-DERIVED MONOHALOGENOVINYL COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1688409B1
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,3E,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2S)-4-iodobut-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以91%的产率得到(1R,3S,5E)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2S)-4-iodobut-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  VITAMIN D-DERIVED MONOHALOGENOVINYL COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1688409B1

文献信息

• Monohalogenovinyl vitamin d derivative compounds
  申请人：Vinas Buxade Antonio

  公开号：US20070129558A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  New vitamin D derivative compounds containing a monohalovinyl moiety at position C-20 are described. A process for obtaining the new compounds, consisting of reacting an aldehyde precursor with a haloform in the presence of Cr 2+ salts, is also described.
• US7906495B2
  申请人：——

  公开号：US7906495B2

  公开（公告）日：2011-03-15