2-Methyl-6-(m-hydroxyphenyl)-hexen-2 | 51439-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Methyl-6-(m-hydroxyphenyl)-hexen-2
• CAS: 51439-01-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: NTDNNEDELAQKOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-6-(m-hydroxyphenyl)-hexen-2 生成 5,5-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Moreau,C.; Rouessac,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3433 - 3436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲醇 在 甲基碘化镁 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Methyl-6-(m-hydroxyphenyl)-hexen-2
  参考文献：
  名称：

  Moreau,C.; Rouessac,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3433 - 3436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular cyclization of <i>m</i>-homoprenylphenols through oxidative nucleophilic aromatic substitution
  作者：Hiroki Deguchi、Kengo Hanaya、Takeshi Sugai、Shuhei Higashibayashi

  DOI：10.1039/d2cc06026d

  日期：——

  We developed an intramolecular cyclization of m-homoprenylphenols and related m-prenylphenols to bicyclic skeletons by hypervalent iodine reagents through an oxidative nucleophilic aromatic substitution using the prenyl group as a carbon nucleophile. The reaction was applicable for the syntheses of 5/6-, 6/6-, and 7/6-fused ring systems.

  我们通过使用异戊二烯基团作为碳亲核试剂的氧化亲核芳族取代，通过高价碘试剂开发了间-高异戊二烯酚和相关间-异戊二烯酚到双环骨架的分子内环化。该反应适用于 5/6、6/6 和 7/6 稠环体系的合成。