3-amino-6-chloro-indazole-2-carboxylic acid butyl ester | 60329-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-amino-6-chloro-indazole-2-carboxylic acid butyl ester
• 英文别名: 3-amino-6-chloroindazole-2-carboxylic acid n-butyl ester；Butyl 3-amino-6-chloroindazole-2-carboxylate
• CAS: 60329-90-0
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 267.715
• InChiKey: HUBISKJGWFPBSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-chloro-indazole-2-carboxylic acid butyl ester 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-amino-6-chloro-indazole-1-carboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Aminoindazole-1 and 2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  1-或2-位上带有羧基（较低的烷氧基）、较低的烷基酰胺或二（较低烷基）酰胺基团的3-氨基吲唑，可选地在4、5、6和/或7位上进一步取代，具有镇痛、抗炎和退热作用。这些化合物，其中3-氨基-6-氯吲唑-1-羧酸乙酯是典型的实施例，通过将适当的3-氨基吲唑与碳酸衍生物处理或通过热异构化制备。

  公开号：

  US04051252A1
• 作为产物：
  描述：

  dibutyl dicarbonate 、 3-氨基-6-氯-1H-吲唑 生成 3-amino-6-chloro-indazole-2-carboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Aminoindazole-1 and 2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  1-或2-位上带有羧基（较低的烷氧基）、较低的烷基酰胺或二（较低烷基）酰胺基团的3-氨基吲唑，可选地在4、5、6和/或7位上进一步取代，具有镇痛、抗炎和退热作用。这些化合物，其中3-氨基-6-氯吲唑-1-羧酸乙酯是典型的实施例，通过将适当的3-氨基吲唑与碳酸衍生物处理或通过热异构化制备。

  公开号：

  US04051252A1

文献信息

• US4051252A
  申请人：——

  公开号：US4051252A

  公开（公告）日：1977-09-27
• 3-Aminoindazole-1 and 2-carboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04051252A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  3-Aminoindazoles bearing a carbo(lower alkoxy), lower alkylamide or di(lower alkyl)amide group in the 1-or 2-position and further being optionally substituted in one or more of the 4-, 5-, 6- and/or 7-positions are analgesic, anti-inflammatory and antipyretic agents. The compounds, of which 3-amino-6-chloroindazole-1-carboxylic acid ethyl ester is a typical embodiment, are prepared through treatment of the appropriate 3-aminoindazole with a derivative of carbonic acid or through thermal isomerization.

  1-或2-位上带有羧基（较低的烷氧基）、较低的烷基酰胺或二（较低烷基）酰胺基团的3-氨基吲唑，可选地在4、5、6和/或7位上进一步取代，具有镇痛、抗炎和退热作用。这些化合物，其中3-氨基-6-氯吲唑-1-羧酸乙酯是典型的实施例，通过将适当的3-氨基吲唑与碳酸衍生物处理或通过热异构化制备。