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9,10-Dimethoxy-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzisochinolin | 93464-66-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
9,10-Dimethoxy-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzisochinolin
英文别名
9,10-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[h]isoquinoline
9,10-Dimethoxy-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenz<h>isochinolin化学式
CAS
93464-66-5
化学式
C16H19NO2
mdl
——
分子量
257.332
InChiKey
JAXLNTWRRNNFOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9,10-Dimethoxy-N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzisochinoliniumiodid三乙基硼氢化锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到9,10-Dimethoxy-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzisochinolin
    参考文献:
    名称:
    来自蒂巴因的杂环稠合萘,第二手套。
    摘要:
    描述了从四取代的萘 1a 开始合成苯并异喹啉 2a、b。类似于贝克曼 II 型重排的反应产生季盐 5,其被去甲基化。可以通过三个步骤从 1a 获得同源石脑油 [1,2-d] azepine 9。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843171006
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文献信息

  • FLEISCHHACKER, W.;RICHTER, B., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 10, 840-846
    作者:FLEISCHHACKER, W.、RICHTER, B.
    DOI:——
    日期:——
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