3-Ethoxy-4-[3-methyl-3H-benzothiazol-(2Z)-ylidenemethyl]-cyclobut-3-ene-1,2-dione | 182693-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-Ethoxy-4-[3-methyl-3H-benzothiazol-(2Z)-ylidenemethyl]-cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-ethoxy-4-[(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)methyl]cyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 182693-21-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃S
• 分子量: 287.339
• InChiKey: YYMSEEVBZYUFJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxy-4-[3-methyl-3H-benzothiazol-(2Z)-ylidenemethyl]-cyclobut-3-ene-1,2-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60 %的产率得到3-hydroxy-4-[(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)methyl]cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  平面苯并双噻唑桥联方酸二聚体的手性光学性质

  摘要：

  通过将手性假吲哚半方酸菁与三种不同的苯并双噻唑桥融合，合成了五种手性方酸菁二聚体。由此产生的方酸二聚体表现出由激子耦合引起的最低能量吸收带的强烈分裂。两个激子跃迁和能量分裂的强度取决于发色团二聚体内两个方酸酸部分的角度。二聚体的电圆二色光谱显示出强烈的棉花效应，其符号取决于所使用的方酸菁发色团。可以获得高达 2.6 × 10 –3的相当大的各向异性gabs 。TD-DFT 计算用于将旋转强度划分为三个 Rosenfeld 项，其中电磁耦合是主要贡献，而激子手性项要小得多。这是因为发色团二聚体本质上是平面的，但一个方酸菁的电跃迁偶极矩与另一个方酸菁的磁跃迁偶极矩之间的角度严重偏离 90°，这使得两个矩向量之间的点积，从而，转动强度大。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00821
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-Ethoxy-4-[3-methyl-3H-benzothiazol-(2Z)-ylidenemethyl]-cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  平面苯并双噻唑桥联方酸二聚体的手性光学性质

  摘要：

  通过将手性假吲哚半方酸菁与三种不同的苯并双噻唑桥融合，合成了五种手性方酸菁二聚体。由此产生的方酸二聚体表现出由激子耦合引起的最低能量吸收带的强烈分裂。两个激子跃迁和能量分裂的强度取决于发色团二聚体内两个方酸酸部分的角度。二聚体的电圆二色光谱显示出强烈的棉花效应，其符号取决于所使用的方酸菁发色团。可以获得高达 2.6 × 10 –3的相当大的各向异性gabs 。TD-DFT 计算用于将旋转强度划分为三个 Rosenfeld 项，其中电磁耦合是主要贡献，而激子手性项要小得多。这是因为发色团二聚体本质上是平面的，但一个方酸菁的电跃迁偶极矩与另一个方酸菁的磁跃迁偶极矩之间的角度严重偏离 90°，这使得两个矩向量之间的点积，从而，转动强度大。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00821

文献信息

• Cho, Bong Rae; Je, Jong Tae; Lee, Seung Jae, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1996, vol. 10, p. 2141 - 2144
  作者：Cho, Bong Rae、Je, Jong Tae、Lee, Seung Jae、Lee, Sang Hae、Kim, Hyun Soo、Jeon, Seung Joon、Song, Ok-Keun、Wang

  DOI：——

  日期：——