(R)-naphthalen-1-yl 4-nitro-4-(phenylsulfonyl)undecanoate | 1620141-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-naphthalen-1-yl 4-nitro-4-(phenylsulfonyl)undecanoate
• CAS: 1620141-59-4
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₆S
• 分子量: 497.612
• InChiKey: NVUPJDKSHZMDGQ-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  103.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯酸-1-萘酯 、 1-nitro-1-(phenylsulfonyl)octane 在 3-((S)-3,3-dimethyl-1-(piperidin-1-yl)butan-2-ylamino)-4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以93%的产率得到(R)-naphthalen-1-yl 4-nitro-4-(phenylsulfonyl)undecanoate
  参考文献：
  名称：

  γ四取代nitrosulfonyl羧酸酯和酰胺的对映选择性合成经由升-叔-亮氨酸衍生-squaramide催化共轭加成到nitrosulfones丙烯酸酯和丙烯酰胺的†

  摘要：

  在5-10 mol％氨基酸衍生的新型有机催化剂存在下，将α-硝基砜迈克尔加成到丙烯酸芳基和烷基酯和丙烯酰胺上，以优异的收率提供γ-四取代的γ-硝基-γ-磺酰基羧酸酯和酰胺。对映选择性。反应规模扩大至数克，催化剂的方便回收及其可回收性，而收率和选择性均不降低，是该方法的吸引人的特点。

  DOI：

  10.1039/c4ob00344f