(S,Z)-2-methyl-N-(1,1,1-trifluoro-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-3-yn-2-ylide-ne)propane-2-sulfinamide | 1443751-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S,Z)-2-methyl-N-(1,1,1-trifluoro-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-3-yn-2-ylide-ne)propane-2-sulfinamide
• CAS: 1443751-80-1
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃NO₂S
• 分子量: 381.419
• InChiKey: ZRQPTZNPWMEMDA-FGSNJIQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,Z)-2-methyl-N-(1,1,1-trifluoro-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-3-yn-2-ylide-ne)propane-2-sulfinamide 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到(R)-1-((S)-tert-butylsulfinyl)-2-((6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)-2-(trifluoro-methyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  从CF三氟甲基化氮丙啶的不对称合成3 -取代ñ -叔-butanesulfinyl酮亚胺

  摘要：

  开发了一种方便实用的不对称合成三氟甲基化氮丙啶的方法。硫叶立德与（反应小号） - ñ -叔-butanesulfinyl酮亚胺，得到三氟甲基化氮丙啶3在中度至良好的产率（45-93％）和非对映选择性好（86:14至> 99:1 DR）。通过亚磺酰基的酸性脱保护和与二甲基s亚甲基的开环反应，分别得到三氟甲基化的环丙胺和α-三氟甲基烯丙基胺，以80％和67％的收率检查了这些氮丙啶的合成应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.048
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-3-yn-2-one 、 S-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到(S,Z)-2-methyl-N-(1,1,1-trifluoro-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-3-yn-2-ylide-ne)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  从CF三氟甲基化氮丙啶的不对称合成3 -取代ñ -叔-butanesulfinyl酮亚胺

  摘要：

  开发了一种方便实用的不对称合成三氟甲基化氮丙啶的方法。硫叶立德与（反应小号） - ñ -叔-butanesulfinyl酮亚胺，得到三氟甲基化氮丙啶3在中度至良好的产率（45-93％）和非对映选择性好（86:14至> 99:1 DR）。通过亚磺酰基的酸性脱保护和与二甲基s亚甲基的开环反应，分别得到三氟甲基化的环丙胺和α-三氟甲基烯丙基胺，以80％和67％的收率检查了这些氮丙啶的合成应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.048