2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16S)-16-(2-Fluoro-ethoxy)-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoic acid | 62705-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16S)-16-(2-Fluoro-ethoxy)-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoic acid
• CAS: 62705-03-7
• 化学式: C₃₁H₄₉FO₅
• 分子量: 520.725
• InChiKey: QBWLRMLDJURTCD-BOMUXYMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16S)-16-(2-Fluoro-ethoxy)-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoic acid 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  DE2628360

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  生成 2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16S)-16-(2-Fluoro-ethoxy)-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  DE2628360

  摘要：

  公开号：