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(E)-1-(1-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl)-2H-indazole | 1589050-63-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(1-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl)-2H-indazole
英文别名
(E)-2-(1-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)vinyl)-2H-indazol
(E)-1-(1-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl)-2H-indazole化学式
CAS
1589050-63-4
化学式
C16H13FN2O
mdl
——
分子量
268.29
InChiKey
MJUVUUJQPWBZDS-YBEGLDIGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.97
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    27.05
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲唑1-(2,2-二氟乙烯基)-4-甲氧基苯potassium phosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以47%的产率得到(E)-1-(1-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)vinyl)-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-(α-Fluorovinyl)azoles by the Reaction of Difluoroalkenes with Azoles
    摘要:
    A mild and versatile method for the construction of C-N bonds by the reaction of (2,2-difluorovinyl)arenes with various N-H-containing heterocycles in the presence of K3PO4 has been developed. The reaction proceeded efficiently at room temperature (25 degrees C) affording the (E)-N-alpha-fluorovinyl derivatives of azoles 3 in good to excellent yields with relatively high stereoselectivity.
    DOI:
    10.1021/jo5005845
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