(3R)-1-{3-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]propanoyl}piperidine-3-carboxylic acid | 169498-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R)-1-{3-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]propanoyl}piperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (R)-1-(3-(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)propionyl]-3-piperidinecarboxylic acid；(3R)-1-[3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]propanoyl]piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 169498-28-6
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₅
• 分子量: 368.473
• InChiKey: VSFRIVKRORDWLD-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-{3-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]propanoyl}piperidine-3-carboxylic acid 在 potassium fluoride 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl 4-{3-[(3R)-3-{[1-(5-fluoro-4'-hydroxybiphenyl-3-yl)-3-methoxy-3-oxopropyl]carbamoyl}piperidin-1-yl]-3-oxopropyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIB/IIIA AND THEIR USE FOR IMAGING OF THROMBI
  [FR] COMPOSÉS POUR LIAISON À LA GLYCOPROTÉINE SPÉCIFIQUE AUX PLAQUETTES IIB/IIIA ET LEUR UTILISATION POUR L'IMAGERIE DE THROMBUS

  摘要：

  本发明涉及新型含氟化合物，其制备方法，合成中间体，它们作为诊断剂的用途，特别是用于血栓成像。该发明涉及正电子发射断层扫描（PET）剂和相关的前体试剂，以及用于在哺乳动物体内成像血栓的放射标记剂的制备方法。更具体地，该发明涉及用于血栓成像的小型、非肽、高亲和力、特异结合的糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。

  公开号：

  WO2013023795A1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-BOC-4-哌啶丙酸 在 N-甲基吗啉 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3R)-1-{3-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]propanoyl}piperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of new polyenic compounds as potential PPARs modulators

  摘要：

  为了找到治疗 2 型糖尿病的新线索，我们制备了由尼泊金酸衍生的多烯分子 A 和 B 以及二烯醇衍生物 C，评估了它们对 PPARs 转录活性的影响，并与罗格列酮、WY14,643 和 GW501516 进行了比较。在合成的化合物中，二烯醇 39 的活性最高，它能提高 WY14,643 PPARα 的反应，并显示出对罗格列酮 PPARγ 的部分激动特性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25593f

文献信息

• [EN] METAL CHELATE COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIB/IIIA<br/>[FR] CHÉLATES MÉTALLIQUES POUR LA LIAISON À LA GLYCOPROTÉINE IIB/IIIA SPÉCIFIQUE DES PLAQUETTES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014124943A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention is directed to compounds that bind to glycoprotein IIb/IIIa and can be used for diagnostic imaging, in particular magnetic resonance imaging of thrombi. The disclosed compounds enable the binding to glycoprotein IIb/IIIa receptor combined with an adequate relaxivity.

  本发明涉及结合到糖蛋白IIb/IIIa的化合物，可用于诊断成像，特别是磁共振成像血栓。所公开的化合物使得结合到糖蛋白IIb/IIIa受体并具有适当的弛豫率成为可能。
• [EN] METAL CHELATE COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIB/IIIA<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE CHÉLATES MÉTALLIQUES POUR LA LIAISON À LA GLYCOPROTÉINE IIB/IIIA SPÉCIFIQUE DES PLAQUETTES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015121163A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention is directed to compounds that bind to glycoprotein IIb/IIIa and can be used for diagnostic imaging, in particular magnetic resonance imaging of thrombi. The disclosed compounds enable the binding to glycoprotein IIb/IIIa receptor combined with an adequate imaging sensitivity.

  本发明涉及结合到糖蛋白IIb/IIIa的化合物，可用于诊断成像，特别是磁共振成像血栓。所公开的化合物使得与糖蛋白IIb/IIIa受体结合，并具有足够的成像灵敏度。
• Beta-alanine derivatives and their use as receptor anatgonists
  申请人：——

  公开号：US20030018193A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A beta-alanine derivative of the formula (I) wherein R 1 is hydrogen atom or an amino protective group; A is a lower alkylene group or a lower alkenylene group; R 2 is hydrogen atom or an amino group which may be substituted with an acyl group; R 3 is hydrogen atom or an aryl or aralkyl group which may be substituted with one or more of hydroxy and/or lower alkoxy, a moiety represented by the formula (II), which is a bivalent N-containing 6- to 8-membered heterocyclic group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）的β-丙氨酸衍生物，其中R1是氢原子或氨基保护基团；A是较低的烷基或较低的烯基基团；R2是氢原子或氨基团，可能被酰基取代；R3是氢原子或芳基或芳基基团，可能被一个或多个羟基和/或较低的烷氧基取代，由公式（II）表示的基团，该基团是一种双价的含氮6-到8-成员杂环基团，或其药用盐。
• Beta-alanine derivative and a process for the preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20010051730A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  This invention relates to &bgr;-alanine derivatives represented by the following formula: 1 wherein each symbol is as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salt thereof which is glycoprotein IIb/IIIa antagonist, inhibitor of blood platelets aggregation and inhibitor of the binding of fibrinogen to blood platelets, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.

  本发明涉及以下公式所表示的&bgr;-丙氨酸衍生物：1其中每个符号如说明书所定义的，并且其药学上可接受的盐是糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂，血小板聚集抑制剂和纤维蛋白原与血小板结合的抑制剂，涉及其制备方法，包括它的制药组合物，以及用于预防和/或治疗说明书中所指示的人类或动物疾病的方法。
• New processes for producing beta-alanine derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20030114488A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention relates to processes for the preparation of &bgr;-alanine derivative shown by following formula (I): 1 wherein R 1 is amino protective group, and R 2 is acyl group, or a salt thereof, which comprises, subjecting a compound of the formula (II): 2 wherein R 1 is the same as defined above, and R 3 is protected carboxy, or a salt, to elimination reaction of carboxy protective group, and then to acylation reaction of amino group.

  本发明涉及制备以下式(I)所示的β-丙氨酸衍生物的方法：其中R1是氨基保护基，R2是酰基，或其盐。该方法包括将式(II)的化合物：其中R1与上述定义相同，R3是保护羧基，或其盐，进行羧基保护基的消除反应，然后进行氨基基的酰化反应。