(4S,5R)-3-(6-bromobenzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4,5-diphenyl-[1,2,3]-oxathiazolidine-2,2-dioxide | 1217343-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4S,5R)-3-(6-bromobenzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4,5-diphenyl-[1,2,3]-oxathiazolidine-2,2-dioxide
• CAS: 1217343-31-1
• 化学式: C₂₂H₁₈BrNO₅S
• 分子量: 488.359
• InChiKey: JDGMORQAXAMHHK-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-3-(6-bromobenzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4,5-diphenyl-[1,2,3]-oxathiazolidine-2,2-dioxide 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(1R-2S)-2-(1,1-dioxo-1,3-dihydro-5,7-dioxa-1λ(6)-thia-2-aza-s-indacen-2-yl)-1,2-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  环状氨基磺酸盐作为媒介物，通过异常的S（O）2 -O键裂解合成多取代的苯并磺酰胺

  摘要：

  1,2-环氨基磺酸盐经历新的，有效的和区域特异性的分子内亲核裂解，并被芳基化的物质提供一个进入聚，对映体和对映体纯的N-取代的苯并阿舒坦的入口。

  DOI：

  10.1021/ol100288k
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-3-(6-bromobenzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4,5-diphenyl-[1,2,3]-oxathiazolidine-2-oxide 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以2.54 g的产率得到(4S,5R)-3-(6-bromobenzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4,5-diphenyl-[1,2,3]-oxathiazolidine-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环状氨基磺酸盐作为媒介物，通过异常的S（O）2 -O键裂解合成多取代的苯并磺酰胺

  摘要：

  1,2-环氨基磺酸盐经历新的，有效的和区域特异性的分子内亲核裂解，并被芳基化的物质提供一个进入聚，对映体和对映体纯的N-取代的苯并阿舒坦的入口。

  DOI：

  10.1021/ol100288k