2,3,4,5,6,7,8,10-octahydro-2-benzyl-6,6-dimethoxyisoquinolino<5β,10β-c>-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran | 93758-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,3,4,5,6,7,8,10-octahydro-2-benzyl-6,6-dimethoxyisoquinolino<5β,10β-c>-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 2,3,4,5,6,7,8,10-octahydro-2-benzyl-6,6-dimethoxyisoquinolino[5β,10β-c]-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran
• CAS: 93758-30-6
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₄
• 分子量: 407.51
• InChiKey: YRXDGBGQCLZYMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6,7,8,10-octahydro-2-benzyl-6,6-dimethoxyisoquinolino<5β,10β-c>-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran 在 高氯酸 、 三氟甲磺酸 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 (+/-)-(14α)-4,5-epoxy-3-methoxy-6,6-(ethylenedioxy)-10-methylene-17-cyanomorphinan
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at a synthesis of the morphine alkaloids. A photochemical approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a014
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,7aS,12bR)-3-Benzyl-7,7,9-trimethoxy-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H,4aH-8-oxa-3-aza-benzo[d]fluoren-4-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.2h， 以98%的产率得到2,3,4,5,6,7,8,10-octahydro-2-benzyl-6,6-dimethoxyisoquinolino<5β,10β-c>-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at a synthesis of the morphine alkaloids. A photochemical approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a014