(10R)-17c-hydroxy-3c-acetoxy-10r,13c-dimethyl-17t-((S)-1-acetoxy-ethyl)-(8cH,9tH,14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene | 911443-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (10R)-17c-hydroxy-3c-acetoxy-10r,13c-dimethyl-17t-((S)-1-acetoxy-ethyl)-(8cH,9tH,14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• 英文别名: (10R)-17c-Hydroxy-3c-acetoxy-10r,13c-dimethyl-17t-((S)-1-acetoxy-aethyl)-(8cH,9tH,14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(1S)-1-acetyloxyethyl]-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 911443-02-2
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: RHKDPTWPOLFLCS-DBLKQWTHSA-N

物化性质

• 熔点：
  181 °C
• 沸点：
  499.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10R)-17c-hydroxy-3c-acetoxy-10r,13c-dimethyl-17t-((S)-1-acetoxy-ethyl)-(8cH,9tH,14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 180.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 生成 孕烯醇酮醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  Butenandt; Schmidt-Thome; Paul, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1112,1116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 (10R)-17c-hydroxy-3c-acetoxy-10r,13c-dimethyl-17t-((S)-1-acetoxy-ethyl)-(8cH,9tH,14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Polyhydric alcohols of steroids and a method of making the same

  摘要：

  公开号：

  US02368199A1

文献信息

• The Serini Reaction
  作者：Louis F. Fieser、[not available]. Huang-Minlon

  DOI：10.1021/ja01173a091

  日期：1949.5
• Compounds of the cyclopentanopolyhydro-phenanthrene series and a process of making the same
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：US02265143A1

  公开（公告）日：1941-12-09