(2R)-2-甲基-1-哌嗪甲酸叔丁酯盐酸盐 | 1000853-53-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (2R)-2-甲基-1-哌嗪甲酸叔丁酯盐酸盐
• 中文别名: (R)-BOC-2-甲基哌嗪盐酸盐
• 英文名称: (R)-tert-butyl 2-methylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-methylpiperazine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1000853-53-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD11101216
• 分子量: 236.742
• InChiKey: CAKKNXNGNSFBHG-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloroquinazoline-2-carbonyl chloride 、 (2R)-2-甲基-1-哌嗪甲酸叔丁酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到ttert-butyl (R)-4-(4,6-dichloroquinazoline-2-carbonyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及一种喹唑啉类衍生物及其制备方法和应用。提供了如通式(I)的化合物及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和它们的制备方法。其中，R1、R2、R3、R4、R5如权利要求和说明书所述。所述的化合物可在体内外水解酶作用下快速释放出原型药物，原型药物具有蛋白激酶抑制活性，特别对于PAKs激酶家族各成员具有抑制作用，能够用于制备PAK蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  CN111072640A

文献信息

• Combination of a Metal-<i>N</i>-Heterocyclic-Carbene Catalyst and a Chiral Aminocatalyst within a Covalent Organic Framework: a Powerful Cooperative Approach for Relay Asymmetric Catalysis
  作者：Yue Li、Jin-Mei Wang、Jing-Lan Kan、Fei Li、Ying Dong、Yu-Bin Dong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03268

  日期：2022.2.7

  Incorporation of metal catalysis and organocatalysis has emerged as a promising way for developing new and valuable organic reactions. This catalytic strategy would potentially enable unprecedented transformations not possible by the existing metal catalysis or organocatalysis alone. Herein, we report an imine-linked chiral covalent organic framework (CCOF) achieved by the combination of a Au-N-heterocyclic-carbene

  金属催化和有机催化的结合已成为开发新的有价值的有机反应的有前途的方法。这种催化策略有可能实现现有的金属催化或有机催化无法实现的前所未有的转化。在此，我们报告了一种亚胺连接的手性共价有机框架（CCOF），它是通过结合 Au- N-杂环卡宾 (NHC-Au) 单体及其手性含仲胺对应物通过更新的直接合成方法。获得的CCOF可用作可重复使用的双催化剂，以非均相方式高度促进不对称芳基甲醇氧化-醛醇中继反应。此外，还通过基于环保壳聚糖材料的简便模板冷冻干燥方法实现了基于CCOF的成型装置，从而成功实现了克级不对称好氧醇氧化-醛醇中继反应。通过制备更多新的基于 CCOF 的多功能非均相催化剂，以简便和绿色的方式促进各种不对称有机转化，突出了该方法的潜在效用，
• Compounds
  申请人：Mitchell Jason Darren

  公开号：US20080027065A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The invention relates to compounds of formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the GPR38 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗通过GPR38受体介导的疾病或疾病中的应用。
• Gpr38 Receptor Agonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07700599B2

  公开（公告）日：2010-04-20

  The invention relates to compounds of formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the GPR38 receptor.

  本发明涉及化合物(I)的配方、其制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过GPR38受体介导的疾病或疾病中的应用。
• COMPOUNDS
  申请人：MITCHELL Darren Jason

  公开号：US20090192160A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention relates to compounds of formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the GPR38 receptor.

  本发明涉及公式（I）化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在治疗通过GPR38受体介导的疾病或疾病的用途。